请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR.

请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. DNA,RNA,cDNA在实验中作为模板的要求是什么?不仅是PCR，其他生物实验它们三个作为模板的要求还有什么？我是初学者~还有比如酶切之类~ 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 PCR中引物是什么时候合成的?是模板DNA在高温下解旋后吗?不好意思,没有多少财富值了,请知道的告诉我下 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部，就是说碱基对多，如果我稀释DNA模板，效果就会好的很呐！ 请问PCR时我母液加了就只有模板没加,放4度第二天加模板DNA可以不? 做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?还有就就是,为什么要制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板?这些步骤在实验中有什么作用? PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗？ pcr技术dna模板如何获得 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗? 如何从血清中提取DNA?目的是做PCR模板,检测细菌和病毒. PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR反应只需在一定的缓冲液中进行 需提供DNA模板以及4种脱氧核苷酸 为什么错 在PCR反应中,只有一个DNA片段作模板,经n次循环后,含引物的单链总数是 Taq DNA聚合酶中 5'→3'外切酶活性是说从5’端开始分解DNA,那么在pcr过程中DNA不就全分解了吗?这不就没有模板了嘛