琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么

琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 DNA电泳图,条带亮度一样说明什么DNA电泳图,两个条带亮度是一样的,那么说明这两种DNA在量的上面有什么联系?这种联系是否与DNA的分子量有关? 复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关？不是还与空间构象有关吗？ RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加marker 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段? RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?急需,谢谢大家 ! 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同