基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 03:54:32

基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上,
基因 概率...
a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因
基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为
为什么?
我把答案写上,以便解析正确点,
只患一种遗传病的概率为3/8 ;同时患两种遗传病的概率为1/16.
这两个答案是怎么来的?

基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上,
我把题中的或当成1/2理解吧,要不没法做
建议这样的题我建议每对基因分别研究
1.研究Aa
aa*1/2 AA--1/2 Aa aa*1/2 Aa--1/4 Aa 1/4 aa 患a病的几率为1/4
2.研究Bb
1/2X^B X^B * X^b Y ---1/4X^B X^b 1/4X^BY
1/2X^B X^b * X^b Y ---1/8X^B X^b 1/8X^b X^b
1/8X^BY 1/8X^bY
患b病的几率是1/4
只患a 1/4*3/4(b正常)
只患b 1/4*3/4(a正常)
只患一种病 3/8
两种病都患 1/4*1/4=1/16

AA +aa=Aa没病.Aa+aa=1/2Aa和1/2aa所以得病为1/2.
同理得b病的也是1/2.由题意知性染色体不会致病,所以只得一种病的是只得A加只得B的为1/4加1/4等于1/2两中都得的是1/2乘以1/2等于1/4

我想知道题目里的“或者”这个词是不是意思是1/2的概率
aa 和 AA 必然没病 aa和Aa 1/2没病
BB b0 没病 Bb和b0 得病概率1/2
只得A病概率 aaBB和Aab0 1/4*1/2 aaBb Aab0 1/4*1/2*1/2
只得B病 aaBb AAb0 1/4*1/2 aaBb Aab0 1/4*1/2*1/2
相加3/8
...

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我想知道题目里的“或者”这个词是不是意思是1/2的概率
aa 和 AA 必然没病 aa和Aa 1/2没病
BB b0 没病 Bb和b0 得病概率1/2
只得A病概率 aaBB和Aab0 1/4*1/2 aaBb Aab0 1/4*1/2*1/2
只得B病 aaBb AAb0 1/4*1/2 aaBb Aab0 1/4*1/2*1/2
相加3/8
哦 我忘记给你计算同时两种病的了
同时两种病概率aaBb和Aab0 1/2*1/2*1/2*1/2=1/16
你只要把“或者”这个次理解成1/2就行了

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基因 概率...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因 基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?我把答案写上, 基因 概率计算...a,b分别为甲,乙两种隐性致病基因基因型 I 为aaX^B X^B或aaX^B X^b II为AAX^b Y或AaX^b Y ,若I与II婚配,子女中只患一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 为什么?请解析我把 一个随机交配的二倍体平衡群体中某一基因座(只有等位基因A和a.其概率分别为p和q)具有哪些基本特征?A.显性基因频率等于隐性基因频率B.杂合子的最大概率为0.5C.群体点位于2DR-H²=0的抛 图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-6无乙病致病基因7和9结婚子女患两病概率多小?只患甲病概率多小?只患乙病概率多小?一 1(女)患乙病与2 (男)正常 结婚 已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为A为什么? 如图22—7为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程.已知A基因和B 基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:3)若a基因和b基因分别控制圆 A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率我知道了基因A的概率为60%,基因a的概率为40%,那请问如何计算AA的概率,aa的概率,Aa的概率,能举一些具体习题,运用这 有关基因的生物计算1.基因A,B,C分别控制酶1,酶2和酶3的合成,可将一原本无色的物质转变为黑色素,即:无色物质X物质Y物质黑色素.则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为 A.1/64 B. 高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?写下过程~谢谢 如图为某家族关于甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ1不携带致病基因.(3)若该地区甲病的发病率为0.01%,则Ⅲ6与正常女性结婚,子代患甲病的概率是多少.求 以下为某家族甲病(设基因为A. a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中II-1不携带任何的致病基因. 如果III-1与III-5婚配,生出只患一种病的孩子的概率为多少?【甲是常显 乙是伴X隐】 又有问题了,老师!遗传概率计算以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.(1)甲、乙病的遗传方式(2)3—5基因型 3-2是纯合子概 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请回答以下问题(概率用分数表示).向左转|向右转 Ⅲ-2的基因型及 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传据图回答(1)Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?(2)Ⅲ-12和正常男性结婚,后代患乙病的概率 设事件A,b相互独立,A,B发生的概率分别为0.6,0.9,则A,B都不发生的概率为 随机数概率问题令A为10000,B为7500,在A,B中分别取随机数,求A大于B的概率是多少?怎么算?