养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶如何清洗?本人养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶无论是用水冲,还用胰酶洗,又用开水煮30分,都冲洗不掉内壁上面的明胶,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 05:45:44

养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶如何清洗?本人养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶无论是用水冲,还用胰酶洗,又用开水煮30分,都冲洗不掉内壁上面的明胶,
养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶如何清洗?
本人养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶无论是用水冲,还用胰酶洗,又用开水煮30分,都冲洗不掉内壁上面的明胶,

养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶如何清洗?本人养细胞用过的装明胶(1%gelatin)的玻璃瓶无论是用水冲,还用胰酶洗,又用开水煮30分,都冲洗不掉内壁上面的明胶,
博凌科为泡酸清洗即可.注意酸液残留,多用自来水、超纯水冲几遍明胶和胶原,都带正电荷,辅助细胞贴壁.胶原更好!鼠尾胶原(collegen):常用的包被培养皿的基质.1、75%酒精浸泡大鼠尾巴30min;2、将尾巴剪开、去掉皮毛,并剪成小段,抽出银色的尾键;3、把剪碎的尾键置于150ml,0.1%消过毒的醋酸中,4℃放置,并不时振荡;4、48h后取上清,4000转离心30min后,取上清;分装上清(鼠尾胶)4度保存.有时可继续向4.中沉淀中加入10-20ml醋酸,重复以上步骤,以制备更多的鼠尾胶.0.1%的醋酸(冰醋酸)应是g/L,和0.9%盐水所指的一样,查过冰醋酸的密度是1.04,分析纯的冰醋酸的浓度应大于99.5%,因此配制时 基本可以用1ml溶于1L双蒸水中得到0.1%的醋酸.置于盐水瓶中10磅10~15分钟即可,消毒时(包括其它液体消毒),觉得在瓶口与胶塞中放一根棉 绳,消毒完后(必须基本冷却后再打开压力锅,否则胶塞会炸出)扯出棉绳,这种方法最好由于胶原液不能过滤也不能高压灭菌,所心制取胶原过程当中注意无菌操作,在使用时待凝胶后.放在紫外线下照射过夜,第二天便可使用.

你可以试一下直接灭菌锅正常程序灭菌,然后再清洗