关于气相色谱仪的问题我想知道气相色谱仪中标准样是怎么做的,之中的含量是怎么来的,怎么看,跟峰高,峰面积有什么关系.如何计算,之间有没有什么公式,如果可以，顺便说下气象色谱的工作

关于气相色谱仪的问题我想知道气相色谱仪中标准样是怎么做的,之中的含量是怎么来的,怎么看,跟峰高,峰面积有什么关系.如何计算,之间有没有什么公式,如果可以，顺便说下气象色谱的工作
关于气相色谱仪的问题
我想知道气相色谱仪中标准样是怎么做的,之中的含量是怎么来的,怎么看,跟峰高,峰面积有什么关系.如何计算,之间有没有什么公式,
如果可以，顺便说下气象色谱的工作原理，最好不是专业术语 .我们所用到的是色素中6号油残留的检测。所以想问问6号油做标准样如何做。现在就是不知道什么是标准。

关于气相色谱仪的问题我想知道气相色谱仪中标准样是怎么做的,之中的含量是怎么来的,怎么看,跟峰高,峰面积有什么关系.如何计算,之间有没有什么公式,如果可以，顺便说下气象色谱的工作
液相色谱与气象色谱比较
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测
主要差别：
（1）操作条件差别
（2）进样方式差别
（3）检测器差别
（4）流动相差别
（5）分析对象差别
详细：
（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作,高压泵操作
（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可
（3）检测器差别 GC：通用型检测器 TCD,MSD
选择性检测器 FID,ECD,FPD,NPD
HPLC：通用型检测器 RID,ELSD,MSD
选择性检测器 UVD,PDAD,FD,ECD
4）流动相差别
GC：流动相为惰性气体,组分与流动相无亲合力
HPLC：流动相为液体,流动相与组分间具亲合力,这为提高柱选择性、改善分离增加了因素 ,且流动相种类较多,选择余地广； 流动相极性和pH值选择对分离起重要作用,选不同比例两种以上液体作为流动相可以 增大选择性.
（5）分析对象差别
GC：
分析低分子量、低沸点有机化合物和永久性气体；
配合程序升温分析高沸点有机化合物；
配合裂解技术分析高聚物；
不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品；
占有机物的20% .
HPLC：
既可分析低分子量、低沸点有机化合物；
也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物；
对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物 均可检测；
占有机物的80% .

气相色谱的工作原理：实现色谱分离的先决条件是必须具有固定相和流动相。色谱分离的内因是固定相与被分离各组分发生的吸附（或分配）作用的差别，微观解释就是分子键相互作用力的差别。外因是由于固定相的不间断流动，使被分离组分与固定相发生反复多次的吸附、解析过程，这样就使那些在同一固定相上的移动速度吸附（或分配）系数只有微小差别的组分在固定相上的移动速度产生了很大的差别，从而达到各个组分的完全分离。
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气相色谱的工作原理：实现色谱分离的先决条件是必须具有固定相和流动相。色谱分离的内因是固定相与被分离各组分发生的吸附（或分配）作用的差别，微观解释就是分子键相互作用力的差别。外因是由于固定相的不间断流动，使被分离组分与固定相发生反复多次的吸附、解析过程，这样就使那些在同一固定相上的移动速度吸附（或分配）系数只有微小差别的组分在固定相上的移动速度产生了很大的差别，从而达到各个组分的完全分离。
色谱定量方法有：峰高、峰面积定量法、定量校正因子、定量校正因子与检测器相对响应值的关系、外标法、内标法、归一化法。常见的方法是是后三种。
物质浓度（或质量百分含量）m 和相应峰高 h 或峰面积 A 之间呈直线函数关系，公式是 A = f m
就色谱分离而言，选用不同的定量方法有其不同的计算公式

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标准样品含量/样品含量=标准样品峰面积/样品峰面积
标准样含量是标准样品上面写的，是已知的。标准样品峰面积和样品峰面积是用气相色谱得出来的，这样就能求出你要的样品含量。（这个是最简单的）

这个你们应该自己有标样的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。
不理解楼主想问什么，色谱的标准样？那是鉴定色谱仪器的，是正十六烷溶于异辛烷中，配置浓度为FID用100ng/ml；用于TCD的1000ng /ml；(左右) ECD用666
NPD用偶氮苯，但这和楼主要分析的搭不上边啊~楼主的色素中6号油残留检...

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这个你们应该自己有标样的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，百度上搜下就有。
不理解楼主想问什么，色谱的标准样？那是鉴定色谱仪器的，是正十六烷溶于异辛烷中，配置浓度为FID用100ng/ml；用于TCD的1000ng /ml；(左右) ECD用666
NPD用偶氮苯，但这和楼主要分析的搭不上边啊~楼主的色素中6号油残留检测，楼主应该先找到“色素中6号油” 标样，然后用外表法去分析、定量！
色谱主要是以峰高和峰面积来定量的，你要测样之前肯定得有标准物质啊
6号溶剂标准品好象买不到，国家标准物质中心没有，国家环保局标准样品研究所也没有，只能自己配。
6号溶剂自己想办法去找吧，浸出法生产食用植物油的厂有。用N,N--二乙基乙酰胺配制。
具体做法可参考食用植物油中溶剂残留检测标准GB/T5009.37

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