请问什么是双等位基因标记?具体定义是什么?请学过遗传学的网友回答.

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 04:21:47

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先来明确几个概念.
1,等位基因：是一个个体中,一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因.
2,双等位基因或复等位基因：一个群体中,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因
3,基因标记：采用遗传学分析方法将基因或其他DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图,也称之为遗传连锁图,这里基因标记是指以基因或DNA分子作为一个指示性标记（路标）
4,双等位基因标记：是第三代遗传标记,包括单核苷酸多态性（SNPs)、小片段插入/缺失.在人类基因组计划里第二部分是遗传作图,遗传组图就要有遗传作图标记,遗传标记也是不断发展的,也正是遗传作图的发展才使得人类基因组计划提前完成.
遗传做图标记分基因标记和DNA标记（基因之外的作图工具统称为DNA标记,与基因标记一样,DNA标记也必须有等位型成员）.DNA标记包括三代：第一代是限制性片段长度多态性（RFLP),第二代是简单序列长度多态性（SSLP),第三代单核苷酸多态性,也就是双等位基因标记.
基因组中单个核苷酸的突变称为点突变,理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位.以此作为标记.就叫做双等位基因标记.

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