多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 07:28:55

多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么
多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么

多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么
能够都在e键当然是要优先考虑的;但有可能必须处在a键,比如1-甲基-1-叔丁基环己烷,两个基团必然有一个到a键上,这时应该让体积大的基团(叔丁基)处在e键,甲基就只好到a键上了

e键键能小,稳定性高

多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么 二取代基环己烷优势构象顺反异构区别 在各种结构中,环己烷的优势构象都是椅式构象.错在哪里?不考虑有取代基 我刚才问环己烷椅式构象那个,要是上面有取代基,要是往左往右的两种构象都一样,那取代基怎么放呢? 二取代基环己烷优势构象顺反异构如何判定?有人告诉我是处于a和e键上就是反式,同时a或者同时e,则是顺式,我无法理解?请大侠赐教! 叔丁醇 和 正丁醇 那个亲核能力强羟基取代的环己烷 卤素取代的环己烷等等 各种取代环己烷 如何判断优势构象 请教下 谢谢了 要是有相关文章就更好了 椅型环己烷怎么确定哪个是a键哪个是e键?由平面结构到椅型构象怎样确定取代基是平伏还是直立? 画出下列取代环己烷的优势构象.(1) cis-1,2-bimethylcyclohexane (2) cis-1,3-bimethylcyclohexane (3) 3-Br-1-Cl –cyclohexane (4) 4-isopropyl-1-methylcyclohexane如果嫌麻烦帮我翻译翻译吧 环己烷构象问题,写出下图下列化合物中较稳定的异构体构象.有什么判断稳定方法吗?在三取代时 如何判断二取代环己烷是顺式还是反式的呢?刚没说清楚,是椅式构象的的判定举个例子 1,2-2甲基环己烷 1位a键,2位e键,为什么是顺式的? 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象 请问叔丁基环己烷的优势构象是什么 1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象 对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象 画环己烷构象取代基时答案是否为多个(就是图像翻来翻去,但是画出来的一定要符合题目要求!)还是说答案就一个,那么1和4要怎么标?我明白取代基要放在e键会更稳定,也要根据几何规则( 发生几氯取代时,是与碳原子所有相连的氢原子都可以被取代么?像甲基上的氢可以被取代么? 二取代基环烷烃的椅式构象的顺反异构如何判断,请尽量详细, 环己烷两个取代基都在横键上算正式还是反式?