1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂4 峰面积与组分

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 19:06:05

1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂4 峰面积与组分
1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定
2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好
3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂
4 峰面积与组分的量成正比,是气象色谱定量分析的依据
5 EdTA与金属离子配位时,不论金属离子的价态如何,都能形成1:1配合物
6 温度恒定时,甘汞电极中氯离子浓度越大,则电极电势就越大
7 基线能反映仪器的噪音随时间的变化
8 Mothr法滴定在接近终点时要剧烈震荡
9 物质的摩尔吸光系数越大,表明溶液对光越容易吸收,测定的灵敏度就越小
10 在pH>9溶液中,玻璃电极产生的“钠差”能使测得的pH较实际的pH值偏高
11 pH=7.00的中性水溶液中,既没有H+也没有H-
12 气象色谱过程是一个差速迁移的过程
化学是非题
谢谢
化学简答题
1 拟定Na2CO3、NaOH混合物的测定方法(原理、指示剂、计量关系)

1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂4 峰面积与组分
1.错,应该是内标法吧...
2.应该错吧...但是不知道怎么解释...
3.对的.组分的极性较弱,就应选用吸附性较强(即活性较高)的吸附剂,用极性较小的溶剂进行洗脱
4.对.
5.对.我暂时没有留意到不是1:1的.
6.这个不太清楚.不过应该有影响的,因为饱和甘汞电极和甘汞电极的电极电势有会有不同.
7.对.这是稳定性的体现.
8.对.因为此时氯化银会吸附氯离子,使得氯浓度降低,因此要剧烈震荡,减少吸附
9.错.此时灵敏度是提高的.
10.错.第一,PH不是偏高是偏低;第二,貌似是PH>10
11.当然错啦.
12.不清楚.据我所知色谱过程是物质分子在相对运动的两相间分配平衡的过程
这个是混合碱的测定...一般的分析化学书都有的= =
我就懒打字了...

1 外标法特别适合微量组分或杂质的含量测定2 为提高萃取效率,有机萃取剂用量越多越好3 在吸附色谱中,分离极性较小的组分,一般选择活性较高的吸附剂和极性较小的洗脱剂4 峰面积与组分 提问:气相色谱分析仪问题采用气相色谱分析气体中的杂质组分时,采用保留时间来确定杂质组分的性质,采用色谱_____ 或 _____来计算杂质组分的含量 半导体中怎样掺入微量的杂质 半导体中怎样掺入微量的杂质 高纯氮气里面主要有哪些微量的杂质气体?太阳能公司对于5N高纯氮气里面杂质气体含量有哪些要求? 这些化学仪器的英文名称叫什么?1)色度分析:奈氏比色管;2)水分:TWA型微量水份测定仪;3)杂质:GC/MS;Agilent 6890/Agilent 5973N4)含量:色谱仪岛津GC-2014 电位滴定法测微量氯离子含量和铬酸钾指示剂法测微量氯离子含量那个准确? 怎样测试氯化镁、氧化镁的化学成分、含量、纯度或杂质含量? 微量银离子含量测定, 砝码被腐蚀,属于______(什么误差)天平的的零点有微小变动,属于______________试剂中含有微量的被测组分,属于____ 有一碱液,可能是NAOH,NA2CO3,NAHCO3或它们的混合物,如何判断其组分,并测定其含量? 有一碱液,可能是NAOH,NA2CO3,NAHCO3或它们的混合物,如何判断其组分,并测定其含量? 什么是易碳化合物原题是这样的:易碳化物是指( )A.药物中存在的有色杂质B.药物中遇H2SO4易碳化或易氧化而呈色的微量有机杂质C.药物中遇H2SO4易碳化或易氧化而呈色的微量无机杂质D.有机 酒精蒸馏必须要知道其中杂质的组分吗? 测定水中微量有机物的含量,用什么表示 磷酸一铵中是否有限制微量钙的含量? 实验设计方案现有一溶液,可能含有NAOH或Na2CO3或NaHCO3或他们的混合物,试设计实验方案,测定其组分与含量(mg/ml) 液化石油气的组分含量和各个组分占的比例标准是多少?