NBS的结构式是怎么样的

NBS的结构式是怎么样的
NBS的结构式是怎么样的

NBS的结构式是怎么样的
见图.DCC不是二甲亚砜...

NBS： N-溴代丁二酰亚胺（N-bromosuccinimide
结构式：
http://imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/f76575606ed0555deaf8f85a.jpg
是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，
只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

NBS N-Bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺 别名：N-溴代琥珀酰亚胺

NBS，你要问哪方面的？如果是网络用语方面的就是：牛牛逼死的简称！

根据氮上取代基的多少，酰胺可以被分为伯、仲、叔酰胺三类。酰胺分子中电荷分离的经典结构式在共振杂化体中的贡献较大，C-N键明显具有双键性质。与胺相比较，酰胺全无碱性，它的亲核能力极差，在酸水中也不生成铵离子，质子化都发生在羧基氧原子上，遇强酸HF/BF3才成盐，而其酸性较强，能与醇钠成盐。
酰胺能够通过氮上的氢原子形成缔合，缔合的结果使酰胺的沸点高于响应的酸，除甲酰胺外， RC(O)NH2...

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根据氮上取代基的多少，酰胺可以被分为伯、仲、叔酰胺三类。酰胺分子中电荷分离的经典结构式在共振杂化体中的贡献较大，C-N键明显具有双键性质。与胺相比较，酰胺全无碱性，它的亲核能力极差，在酸水中也不生成铵离子，质子化都发生在羧基氧原子上，遇强酸HF/BF3才成盐，而其酸性较强，能与醇钠成盐。
酰胺能够通过氮上的氢原子形成缔合，缔合的结果使酰胺的沸点高于响应的酸，除甲酰胺外， RC(O)NH2 型的酰胺和二元酸生成的酰亚胺都是固体。氮原子上的倾被取代后，通过氢键发生缔合的程度减小，沸点也随之降低。如，HCONH2、HCONHCH3、和HCON(CH3)2的沸点分别为205℃（分解）、185℃和153℃。HCON(CH3)2虽然不能通过氢键缔合，但仍能通过偶极发生缔合作用因此它的沸点还很高。同样的原因，低级的酰胺是可溶于水的，随着分子量的增加，酰胺的水溶性迅速降低。
酰胺可以通过羧酸、酰氯、酸酐和酯的氨（胺）解反应得到，也可以通过运用适当的 反应条件，在酸或碱催化下将晴的水解反应中止在酰胺一步。
酮类化合物和叠氮酸在硫酸的催化作用下生成酰胺，环酮则生成内酰胺。
8.15.1 水解、醇解和氨解、酸解反应
酰胺的水解较其他羧酸衍生物困难，反应也需要在酸或碱催化的条件下进行。有空间位阻的酰胺和N-取代烃基的酰胺更难水解。许多酰胺还可以在水中中结晶。
归纳一下，羧酸衍生物的水解速度顺序和相对大小依次如下。羧酸衍生物中电荷分离的经典结构式在共振杂化体中的贡献越小，离去的倾向越大，水解速度也越快，这一规律和羧酸衍生物与其他亲核加成试剂反应的活性次序相同。
酰胺在酸性条件下与醇作用得到酯，与胺（氨）反应发生胺交换反应，与羧酸作用产生另一个羧酸酰胺。
8.15.2 加水和脱水反应
酰胺加水成为铵盐，失水则成为晴。脱水生产晴的反应是制备晴的一个方法，常以 P2O5、POCl、SOCl2等为脱水剂，产率很好。
8.15.3 还原反应
酰胺还原得到胺，但是酰胺的还原不易进行，催化氢化需在高温高压下进行，产物纯度也较差。用锂铝氢将其还原为胺。
在锂铝氢分子中引入烷氧基降低其活性后可以将酰胺的还原控制在中间阶段，得到醛。
8.15.4 重排反应
酰胺在次卤酸盐重排（NaOH/X2）作用下，发生分子内的重排水解反应，生成比原料酰胺的碳链少一个碳原子的伯胺，俗称Hofmann降解成胺反应。
酰胺的酸性强度和醇相似，在强碱作用下形成酰胺负离子，继而和卤素反应生成N-卤代酰胺，它的酸性由于卤原子的吸电子诱导效应比酰胺强，故更易与碱作用形成相应的负离子，而后卤素离子离去，这一步可能是决速步骤，生成酰基氮宾，再烷基转移生成异晴酸酯。但也有许多实验结果表明，反应中并无氮宾中间体产生，而是一个协同的过程，即N-溴代酰胺的氮负离子生成后烷基带着一对电子就像SN2反应一样进攻氮，同时溴原子带有一对电子离去。迁移基团若是有旋光活性的，反应后其手性碳原子的构型保持不变。生成的异晴酸酯中间体产物很容易被水解和脱羧得到伯胺产物，控制好反应条件，它们也都可以分离出来。这个反应的产率很好，操作也简单，是制备胺的一个好方法，迁移基团可以是烷基、芳基等各种基团。
8.15.5 和格氏试剂
格氏试剂和酰胺作用，首先是将氮上的活泼氢除去，故酰胺需和2mol的格氏试剂反应得到酮，该反应产率也不高，故合成价值也不大。N，N-二烃基酰胺与格氏试剂反应可以生成酮。
丁二酸的单酰胺脱水生成环状的丁二酰亚胺，后者也可以由丁二酸酐氨解得到。
丁二酰亚胺中氮原子上的氢原子受到两边两个羧机的影响非常活泼，和碱成盐，和次溴酸钠反应生成俗称为NBS的N-溴代丁二酰亚胺。
邻苯二甲酸二铵盐加热生成邻苯二甲酰亚胺，这也是一个很有用的试剂，有弱酸性，可制备伯胺和邻氨基苯甲酸，后者实际上就是发生了Hofmann降级反应。
酰胺常用作溶剂及一些合成中间体，N，N-二甲基甲酰胺俗称DMF，这是一种无色有氨味的略粘稠液体。它可以溶于水，也能溶解许多有机物，但分子中无活泼质子存在。在工业上可由一氧化碳和二甲胺在甲醇钠存在下反应得到，这是一个优良的用途广泛的非质子极性溶剂，介电常数大，是电子给予体，能与电子受体形成络合物和容积化物。乙酸和二甲胺反应是工业上制备N，N-二甲基乙酸胺（DMAC）的方法，它比DMF稳定，也是一种优良的溶剂。

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一下子看不见东西，当然恐惧啊

一、牛顿的故事
三百多年前的一天晚上，一位青年坐在花园里观赏月亮。他仰望那镶着点点繁星的苍穹，思索着为什么月亮会绕着地球运转而不会掉落下来。忽然，有个东西打在了他的头上，这并不很重的一击，把他从沉思中惊醒。他低头一看，原来，是一只熟透的大苹果从树上掉落下来。他捡起苹果，又一次陷入了沉思：为什么苹果不落向两旁，不飞向天空，而是垂直落向地面？这一定是地球有某种引力，把所有的东西都引向地...

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一、牛顿的故事
三百多年前的一天晚上，一位青年坐在花园里观赏月亮。他仰望那镶着点点繁星的苍穹，思索着为什么月亮会绕着地球运转而不会掉落下来。忽然，有个东西打在了他的头上，这并不很重的一击，把他从沉思中惊醒。他低头一看，原来，是一只熟透的大苹果从树上掉落下来。他捡起苹果，又一次陷入了沉思：为什么苹果不落向两旁，不飞向天空，而是垂直落向地面？这一定是地球有某种引力，把所有的东西都引向地球。青年眼睛一亮：苹果是这样，月亮也是如此，月亮一定是在地球引力的吸引下做高速运转。因为有引力，使它不能远离地球；因为有速度，使它不会像苹果一样掉落下来……夜渐渐地深了，青年手中拿着苹果，开心地笑了。他就是发现万有引力的英国科学家牛顿。这一年，他才24岁。
二、 爱因斯坦的小板凳
爱因斯坦小的时候，有一次上手工课，他想做一只小木凳。下课铃响了，同学们争先恐后拿出自己的作品，交给女教师。爱因斯坦没有拿出自己的作品，急得满头大汗。女教师宽厚地望着这个小男孩，相信他第二天能交上一件好作品。
第二天，爱因斯坦交给女教师的是一个制作得很粗糙的小板凳，一条凳腿还钉偏了。满怀期望的女教师十分不满地说：“你们有谁见过这么糟糕的凳子？”同学们纷纷摇头。老师又看了爱因斯坦一眼，生气地说：“我想，世界上不会再有比这更坏的凳子了。”教室里一阵哄笑。
爱因斯坦脸上红红的，他走到老师面前，肯定地对老师说：“有，老师，还有比这更坏的凳子。”教室里一下子静下来，大家都望着爱因斯坦。他走回自己的座位，从书桌下拿出两个更为粗糙的小板凳，说：“这是我第一次和第二次制作的，刚才交给老师的是第三个木板凳。虽然它并不使人满意，可是比起前两个总要强一些。”
这回大家都不笑了，女教师向爱因斯坦亲切又深思地点着头，同学们也向他投去敬佩和赞许的目光。
这个小故事让我们看到爱因斯坦的韧性，无论做任何事，他都要力求做好，让自己的潜能充分发挥。
三、爱迪生小时候的故事
爱迪生小时候就热爱科学，凡事都爱寻根追底，都要动手试一试。有一次，他看到母鸡在孵蛋，就好奇地问妈妈：“母鸡为什么卧在蛋上不动呢？是不是生病了？”妈妈告诉他，这是在孵小鸡，过一些日子，蛋壳里就会钻出鸡宝宝来。”
听了妈妈的话，爱迪生感到新奇极了，他想，母鸡卧在鸡蛋上就能孵出小鸡来，鸡蛋是怎样变成小鸡的呢？人卧在上边行不行？他决定试一试。爱迪生从家里拿来几个鸡蛋，在邻居家找了个僻静的地方，他先搭好一个窝，在下边铺上柔软的茅草，再把鸡蛋摆好，然后就蹲坐在上边，他要亲眼看一看鸡蛋是怎样孵成小鸡的。天快黑下来了，还不见爱迪生回家，家里的人都非常着急，于是到处去找他。找来找去，才在邻居的后院找到了爱迪生。只见他坐在一个草窝上一动也不动，身上、头上沾有不少草叶。家里人见了，又生气又好笑，问他：
“你在这儿干什么呢？”
“我在这儿孵蛋啊！小鸡快要孵出来了。”
“孵什么蛋，快点出来！”爸爸大声喝道。
“母鸡能孵蛋，我要看看怎样孵出小鸡来。”
“不行，不行！快回家！”爸爸又喝斥道。
妈妈却没有责怪和取笑他，因为她知道这孩子的性格，微笑着说：“人的体温没有鸡的体温高，你这样孵是孵不出来的。”爱迪生虽然没有孵出鸡来，但是通过这次孵蛋活动增长了知识。还有一次，爱迪生看到鸟儿在天空中自由地飞翔，心想，鸟能飞，人为什么不能飞？能不能给人加上翅膀？他忽然又想到，气球没翅膀也能飞上天，那么在人的身体里充上气行不行？于是全找来一种能产生气体的药粉，让一个小伙伴喝了下去，看看他能不能像气球一样飞起来。可是过了一会儿，小伙伴肚子疼了起来，大声哭喊，差点儿送了命。为了这件事，爸爸狠狠揍了他一顿，还说不准他以后搞什么实验了。可是爱迪生还是不服气，说：“我不做实验，怎么会知道人能不能飞起来呢？ceh希望采纳我的jhk希望采纳我的

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