琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?

琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? 琼脂凝胶电泳分离DNA电源正负极在加样后如何接电泳槽两极电泳缓冲液的PH应在什么范围内,是不是根据所测DNA的等电点来定?PH比等电点高DNA就是带负电荷是吗?受教了，还有能不能说详细点， 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳? 电泳缓冲液PH应在什么范围,为什么?RT DNA琼脂糖凝胶电泳实验时,当分离较小分子量的DNA片段应如何控制胶的浓度? DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 蛋白质A、B、C、D,PI分别为4.82,5.06,5.12,5.12如果用电泳技术分离,电泳缓冲液PH应在啥范围,为何 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 配置TAE缓冲液时,是用氢氧化钠调它的PH吗?电泳缓冲液 琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少? DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 当两条碱基数相差不大(比如50bp)的双链dna分子混在一起时,将采用什么措施分离?用琼脂糖电泳怎么弄? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候，不是在电泳时候加的缓冲液