用pcDNA3.1在哺乳动物细胞里表达蛋白,从转染开始算,多长时间可以表达出目的蛋白呢~

用pcDNA3.1在哺乳动物细胞里表达蛋白,从转染开始算,多长时间可以表达出目的蛋白呢~ 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 植物蛋白如何在哺乳动物细胞中表达 用pcDNA3.1(+)作为表达载体,设计PCR引物时怎么能保正不移码?起始密码子前的碱基个数应该是多少? pcDNA3.1和pcDNA3 有什么区别么? 培养两栖动物细胞与哺乳动物细胞区别在哪?比哺乳动物细胞难养吗?原代培养应该用什么培养基? 蛋白质在大肠杆菌和哺乳动物细胞中表达的基本条件有哪些? 基因工程中操作的一些问题外源基因在哺乳动物细胞中的表达,需要将外源基因导入哺乳动物细胞中.这一操作有一种方法叫血影细胞介导法,就是指哺乳动物的红细胞在机械作用、病毒诱导、 cos-7细胞是真核还是原核细胞?如果要转染入这个细胞的话,构建的质粒必须是pcDNA这个载体吗?另外请问这个 pcDNA3.1 /CT-GFP-TOPO是什么意思?如何翻译?如果要转染进COS-7细胞的话如何选择表达载体 pcDNA3.1的多克隆酶切位点有哪些 生活在海洋里的哺乳动物用什么呼吸急 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 厌氧条件下,在哺乳动物肌肉细胞里,葡萄糖,丙酮酸,乙醇,乳酸,乙酰CoA,哪些会积累啊, 如果希望在哺乳动物细胞中表达X基因,表达载体的选择标准是什么?如何将表达的重组体转化入宿主细胞?如何检测是否转化? 用pCDNA3.1+质粒,设计单载体单启动子,共表达抗体轻重链实验方案如题,这就是老板布置的任务,还说有一些方法就是可以单启动子共表达轻重链.我看过一些嵌合抗体构建的文献,基本上都是用的 如何决定一个蛋白质在哪种表达系统中表达如果要表达一种蛋白质,如何决定在哪种表达体系中呢?表达体系有：大肠杆菌表达系统,酵母系统,昆虫细胞系统,哺乳动物细胞系统跟什么有关呢? 如何向PCDNA3.1 载体上加入FLAG标签? 本人实验,现在手上有pCDNA3.1-EGFP载体,现在想在载体上插入目的基因PTEN片段,应该怎么做?