9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 05:21:47

9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是

9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.
由于是隐性的,女性后代(XX)必须是两个等位基因都突变才患色盲,这个几率是7%*7%=0.49%
男性后代(XY),这个几率是7%

色盲基因是显性的还是隐性的??这个我忘了。显性和隐性得到的结果不同;而且,要是隐性的话,就应该是双隐性,结果会更小。

0.49%

我不会打上角标
色盲为伴x隐性病
a=7% A=3% (A+a=1)
男性正常,必然为AY
女性可能为AA或Aa,
为Aa时,才可能生患病孩子,生女孩必有A基因来自父方,男孩才可能患病。
又因为要排除aa的概率,
Aa = 7%*3% /(7%*3%+3%*3%)=70%
Aa * AY
ay:0.5*70%*0.5=17.5...

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我不会打上角标
色盲为伴x隐性病
a=7% A=3% (A+a=1)
男性正常,必然为AY
女性可能为AA或Aa,
为Aa时,才可能生患病孩子,生女孩必有A基因来自父方,男孩才可能患病。
又因为要排除aa的概率,
Aa = 7%*3% /(7%*3%+3%*3%)=70%
Aa * AY
ay:0.5*70%*0.5=17.5%

收起

色盲基因频率为0.07
一个无亲缘关系的正常女性是携带者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107
一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是(14/107)/4
答案选D

13/400,话说这是竞赛初赛题
正常女性要生出患色盲的孩子,基因型只能是XAXa,这个基因型的概率为0.07*0.93*2(哈迪温伯格定律)然后男性也正常,所以只可能是儿子患病,概率为1/4
(1/4)*0.07*0.93*2约等于13/400

7/400

9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 遗传学概率问题色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400B 7/100C 3.5/400D 13/400 色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400 已知色盲基因出现的频率是7%,问:若一个正常的男性与一个我亲缘关系的女性结婚,子代出现色盲的概率是多少?参考答案告诉我是13/400,谁能告诉我答案得到的过程? 已知在正常的人群中,男性色盲的出现的概率为7%,求女性色盲出现的基因 频率为多少?(答案:0.5%)要详细解答过程.谢谢 09河北生物奥赛色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400B 7/100C 3.5/400D 13/400答案选D,详细解释哈,谢谢 关于基因频率的一道计算题在人类中,大约12个男人中有一个为色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的).问女人中色盲的概率是多少? 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 某海岛上的人群进行红绿色盲患病调查,得知XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,则XbXb、XbY基因型频率为某海岛上的人群进行红绿色盲患病调查,得知XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,设男 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 男孩和他的祖父是红绿色盲外,其他人都正常,男孩的姐姐和一个正常的男人生的小孩红绿色盲基因携带着的概 色盲及遗传问题一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是A女,基因的自由组合规律,B男,基因的自由组合规律,C女,伴性遗传规律D男,基因的分离规 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是 色觉正常的夫妇,生了一个红绿色盲的男孩,男孩外祖母外祖父祖母色觉都正常祖父是色盲男孩色盲基因来自哪 男女各200人,女性色盲携带的15人,患者5人,男患者11人,问这个群体色盲基因的频率