医生诊断及化验结果:羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失,不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 01:18:55

医生诊断及化验结果:羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失,不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂
医生诊断及化验结果:羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.
不知道这小孩还可以要么?
只是21号染色体短臂缺失,不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂不参加蛋白合成就不影响遗传性装,而且很有可能在检查过程中丢失。有这样的说法吗?

医生诊断及化验结果:羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失,不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂
建议您到三甲医院检查一下,看看是不是检查的失误.如果是真的话一般会导致胎儿死亡,早夭或畸形.建议到大医院复查后找医生咨询,一般是不能要的.
这个可不好说,你听谁说21号染色体短臂不参加蛋白合成就不影响遗传性状的?现在很权威的专家都不敢说这个话,因为先不说这个说法对不对,即使对,这个短臂也可能会参与基金表达的调控的,这个也是性状表达的很重要的方面,基因方面虽说现阶段研究的比较多但很多东西没有搞清楚,一般说来即使这种说法对,要了小孩也会有很大的风险,在小孩的成长过程中说不定会因为基因表达的问题,突然发某种疾病,这对小孩很不负责任,总之我建议你先咨询专家吧,我可以肯定只要是胎儿真的21号染色体短臂缺失,保守的专家一定建议你不要小孩

医生诊断及化验结果:羊穿检查出胎儿21号染色体短臂缺失,现让检查夫妻双方染色体.不知道这小孩还可以要么?只是21号染色体短臂缺失,不是易位型的21三体综合征。有人说21号染色体短臂 血液检查RBC平均体积是指什么患者性别:男患者年龄:3岁发病时间:10天主要表现:感冒医生诊断及化验结果:血液检查RBC平均体积为8.7 血液检查RBC平均体积是指什么患者性别:男患者年龄:3岁发病时间:10天主要表现:感冒医生诊断及化验结果:血液检查RBC平均体积为8.7 羊穿结果显示46,13p+是否表示13号染色体短臂过长?胎儿会有何表现? 染色体检查诊断结果:46,xx, 染色体检查诊断结果:46,xx, x光可以穿透金属吗?做检查,身体穿校服,拉链链头到胸部处,医生检查出有异物, 检查化验支原体衣原体能检查出前列腺炎吗?医生用棉棒弄入尿道里面取标本.好疼.上午去弄的, 什么是支原体,什么是支原体感染?支原体感染对胎儿有什么危害?怀孕一个半月,经常呕吐使嗓子灼痛,去医院检查,大夫说嗓子有点发炎.化验了下支原体,呈阳性.据医生说,孩子不能要了, 怀孕22周胎儿畸形引产,多久做全面检查好呢?我所在的医院做不了胎儿尸检,托脱朋友问了省会的大医院,医生不建议做,说这种胎儿存活的检测不出,只建议再孕时一定要孕前检查!胎儿是脑脊膜 有解脲脲原体生长 是什么意思啊?30号的时候做了白带检查,清洁度四度.医生让检查支原体衣原体.今天出结果,沙眼衣原体抗原检测:阴性,有解脲脲原体生长.什么意思呢?今天医生休息,没问.有 苹果醋中含有酒精吗?乙肝患者可以喝吗?主要症状:没有发病时间:不清楚化验检查结果:大三阳想 请问医生 人体免疫球蛋白(简称血球)能给孩子打吗?个月主要症状:喘,有痰发病时间:2009.08.14化验检查结果:肺炎想 请问医生 先检查胆囊B超结果说是胆囊壁毛糙,医生开了头胞克肟分散片,吃了三天复诊检查尿液,结果是WBC+2;PRO+2;BLD+1;医生说是尿液中含有蛋白质.诊断最终结果是怎样医生没告知,在诊断一栏写了肾炎 为什么通过化验血液能在一定成多上检查健康状况或诊断疾病 高中生物:遗传病有一个儿童出生时就患有先天性心脏病,但是医生诊断此病不是遗传病,不会遗传给下一代.医生的诊断对吗?为什么?有些染色体变异的胎儿在没有出生前就自然流产死亡,请解 药敏化验几天出结果 腱反射亢进是怎么回事?如何检查诊断及中西医治疗