据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 04:54:20

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据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短
我要问的问题是怎么看引物的长短

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延长这步要根据目的产物的长短来设定时间,一般1K/min

实验用的引物一般都是在一些公司买来的，说明书上或盒子，商标上都注明了是多少个bp的。你仔细看看。

买来的直接看说明书
再不行你去跑个page

Annealing time is dependent on the length of your target product, usually 1kb/minute. It is not the length of the primers.
Good luck!

TM=4（g+C）+2（A+T）
引物中C和G的碱基个数和A+T的碱基个数和
这是对于引物长度小于20bp的估算方法，一般设定的时候还要再减去5℃

PCR扩增中,降低退火温度、延长变性时间对反应有何影响 据说pcr变性 退火 延长 延长这步要根据引物的长短来定时间 请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短 如何确定pcr反应中的退火温度和延长时间 如何确定PCR反应中的退火温度和延长时间? PCR实验 延长变性时间对反应有何影响 PCR变性温度是多少?退火、延伸、复性分别是多少? pcr反应哪一步要循环?还是变性、退火、延伸整个一起循环? PCR在 变性、退火、延伸循环外,为什么还要先进行预变性和总延伸?作用原理及目的分别是什么如题 PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物 PCR长的目的片段需要注意什么我设计的引物溶解温度是56.3和60.9度,相差有些大.我的目的片段大概3.7Kbp.我用的天根的Taq酶用通用的时间退火温度56度P出来几百bp的片段,然后又延长退火时间到4 pcr退火温度怎么确定? pcr退火温度怎么确定 PCR退火温度不稳定是什么原因? PCR退火温度不稳定是什么原因? 如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer?如何用PCR技术检测酵母菌?如何选择引物?变性、退火、延伸的温度设置为多少比较合适,Buffer具体规 关于PCR的问题?问一个,PCR在变性,退火,延伸的循环前后各有一个单独的94度5分钟,72度5分钟,这两个是做什么用的,如果不加行不行? pcr退火温度一般为多少? ISSR-PCR的退火温度怎么设计?