DNAstar引物设计时,基因的序列应该保存成什么格式刚接触DNAstar,现在想设计引物,可是不知道应该用何种形式保存基因序列,望各位大侠不吝赐教,要是能有DNAstar的中文说明书更好,

DNAstar引物设计时,基因的序列应该保存成什么格式刚接触DNAstar,现在想设计引物,可是不知道应该用何种形式保存基因序列,望各位大侠不吝赐教,要是能有DNAstar的中文说明书更好, PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?就是说引物序列与目标基因是否有交叉?如果引物是和其始、终止序列互补设计，而不是与目标基因的 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 我只知道朗德鹅ACSL1基因的mRNA序列,不知道DNA序列,想扩增DNA序列,应该怎么设计引物呢? pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以改哪些参数呢 pcr引物设计时引物位置的选择引物的位置 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?茎环引物设计时是单链序列,发这个序列给公司合成后,做实验时会自动成环吗?不需要特殊说明或加工,直接把这个单链序列发给公司就行吧? 已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物 如何通过已知的引物序列查询基因的全序列 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 引物设计时如何添加酶切位点 引物设计时如何添加酶切位点 primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac 如何查询引物序列?可靠的序列,