70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异,

70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问他们的孩子患该病的几率为什么为九分之一? 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分 一位不患色盲的女人,与一个男性色盲患者结婚,女人生的男孩中,患此病的可能性最大是?25%? 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 自然人群中,甲病的发病率为百分之一.某家庭中夫妇正常（但丈夫的父母均不携带甲病的致病基因,而妻子的父亲为甲病患者）,生了一个患有乙病的女儿和一个正常的儿子小强.若小强与一正 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质 囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 如何从编码列表中选择一个unicode选项,编码列表在哪儿?我是在记事本保存韩文时弹出来的,让我找编码列表,在哪儿? 关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.问：怎么分析.如何计算 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性 某地每10000人就有一个白化病患者,有一个双亲表现正常,但其妹妹是白化病患者的男人,与当地正常女人婚配,求他们的后代患此病的概率（用分数表达） 什么是编码?计算机中常用的信息编码有哪几种? 生物题.生物厉害的请进·加急人类的血友病逝一种伴性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,所以造成轻微创伤时,也会血流不止,这种病是由位于X染热体上的隐性基因h控制,在女性中 一个医生已知某种病患者的痊愈率为25%,为试验一种新药的效果,把它给10个病人服用,且规定若10个病人中至少有4个被治好,则认为这种试验有效；反之,则认为试验无效.若服用新药后,病患者的 我朋友患有精神分裂症,想要一个孩子.请问孩子带有这种病的基因的概率是多少?表现的概率又是多少?患者信息：女 38岁 一个血友病患者与正常女性生育男孩,那么男孩是健康的；我要问这个男孩的后代（无论男女）永远不遗传此病