关于毛细管法测定液体表面张力1、测定的是液体和空气表面的表面张力还是液体和毛细管壁之间表面的表面张力?为什么?2、为什么测定前毛细管内壁要完全浸润液体?3、可以根据液面上升的

关于毛细管法测定液体表面张力1、测定的是液体和空气表面的表面张力还是液体和毛细管壁之间表面的表面张力?为什么?2、为什么测定前毛细管内壁要完全浸润液体?3、可以根据液面上升的
关于毛细管法测定液体表面张力
1、测定的是液体和空气表面的表面张力还是液体和毛细管壁之间表面的表面张力?为什么?
2、为什么测定前毛细管内壁要完全浸润液体?
3、可以根据液面上升的情况判断两种液体哪种粘滞性比较大吗?如果可以,怎样判断?

关于毛细管法测定液体表面张力1、测定的是液体和空气表面的表面张力还是液体和毛细管壁之间表面的表面张力?为什么?2、为什么测定前毛细管内壁要完全浸润液体?3、可以根据液面上升的
1.都不是.表面张力是液体膜上的（不是和其他物体接触的地方）.你似乎没有搞清楚什么是表面张力.去看看定义.
2.不然测出来不准.因为公式是按照液体表面与管接触夹角0度计算（也就是毛细管理面液体上表面是个完整的半圆）
3.个人感觉可以.因为上升高度应该取决于表面张力,而表面张力应该可以反映粘滞性（这个不能肯定,不好意思啊.）

多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。
通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称...

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多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。
通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。
表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。
在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
定义及相关
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(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
(2)单位
表面张力的单位常用达因。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。
表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。

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