巢式pcr 怎么做

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 04:45:56

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简单呐,主要是设计引物,分为外套引物和内套引物你可以设计单边巢式或者双边巢式的引物,如果内套引物为1和2的话,外套可以设计3和4,或者设计3和1配,或者设计3和2配.
打个比方,比如你要扩增的目的基因在第200bp～400bp,内套的引物分别在200bp处（引物1）和400bp（引物2）处.
外套引物可以设计在100bp处（引物3）和600bp（引物4）处（位置看情况自己选,要在200bp前面和400bp后面）.
或者外套引物也可以设计成100bp处（引物3）,然后和400bp处（引物2）的引物配对作为外套引物（引物3,引物2）

巢式pcr 怎么做 做PCR时,怎么设计引物? 实时定量PCR实验怎么做 用细胞怎么做RT-PCR ABI7900 能做梯度PCR 我想用ABI7900做梯度PCR,请问怎么操作, 巢式PCR中的引物怎么设计 pcr的特异性检测和敏感性检测要怎么做? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? 什么是PCR技术?基本是怎么做的? PCR引物设计怎么做 啊?跪求! 菌落PCR怎么做有人用菌落做过PCR吗,假阳性高吗,效果怎么样啊 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 pcr引物怎么设计 pcr技术怎么理解? 怎么回收pcr产物 PCR怎么热启动 做PCR如何设置条件