作业帮引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 15:29:02
引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列.
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该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列.
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不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.
DEMO版的PP5是不能添加序列的。然后打开程序，点File→NEW→DNA sequence，然后就会有引物出来供你选择了。 哈哈不过具体的步骤1L那个网址好像已经给出了
不用太纠结，有点儿具体也是可以的，一般都能P出来。很多mRNA选择设计不同长度的引物，没有一对是无found显示的，真的很让人纠结；请问文献上的引物有的也是这样吗，不完美，但能扩出来，不会影响qPCR; （ 50悬赏分应该是你的，相信你是真正的高手！）是的，这个primer也是一种理论上的预测，不见得它认为不好就能不能P出来，文献上的引物肯定都是人家有的好用的，你把这个引物拿来用primer分析可...
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不用太纠结，有点儿具体也是可以的，一般都能P出来。
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怎样用primer-blast设计引物
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pcr引物怎么设计