作业帮原核生物只有核糖体细胞器,那它是怎么合成酶的?不需要内质网,高尔基体吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 13:05:41
原核生物只有核糖体细胞器,那它是怎么合成酶的?不需要内质网,高尔基体吗
原核生物只有核糖体细胞器,那它是怎么合成酶的?不需要内质网,高尔基体吗
原核生物只有核糖体细胞器,那它是怎么合成酶的?不需要内质网,高尔基体吗
原核只有DNA和蛋白质,但是他们不相互结合的.它有核糖体,但是它没有其他的细胞器的啊.根据蛋白质的合成途径《核糖体-内质网-高尔基》,容易得知原核生物不能够合成完整的蛋白质,其本身就含有少量的蛋白质,但是其不能够合成很多种类的酶的.
原核生物中的酶有蛋白质和RNA两种：
其中RNA在核区内合成
蛋白质生物合成较复杂，请看以下详细内容：
氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始 ...
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原核生物中的酶有蛋白质和RNA两种：
其中RNA在核区内合成
蛋白质生物合成较复杂，请看以下详细内容：
氨基酸在核糖体上缩合成多肽链是通过核糖体循环而实现的。此循环可分为肽链合成的起始(intiation)，肽链的延伸(elongation)和肽链合成的终止(termination)三个主要过程。原核细胞的蛋白质合成过程以E.coli细胞为例。
肽链合成的起始
1.三元复合物(trimer complex)的形成核糖体30S小亚基附着于mRNA的起始信号部位，该结合反应是由起始因子3(IF3)介导的，另外有Mg2+的参与。故形成IF3-30S亚基-mRNA三元复合物。
2.30S前起始复合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲酰蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)与mRNA分子中的起始密码子(AUG或GUG)相结合，即密码子与反密码子相互反应。同时IF3从三元复合物脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-30S亚基-mRNA-fMet-tRNAMef复合物。此步亦需要fGTP和Mg2+参与。
3.70S起始复合物(70S initiation complex)形成。50S亚基与上述的30S前起始复合物结合，同时IF2脱落，形成70S起始复合物，即30S亚基-mRNA-50S亚基-fMer-tRNA Met复合物。此时fMet-tRNA Met占据着50S亚基的肽酰位（peptidyl site，简称为P位或给位），而50S的氨基酰位（aminoacyl site，简称为A位或受位）暂为空位。
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内质网和高尔基体是包装、修饰的
对于原核生物来说 这些功能可有可无
内质网，高尔基体一般都是真核细胞合成需要修饰的蛋白质用的，也就是蛋白质翻译后加工这一步，例如糖基化修饰。
而原核生物合成的蛋白都是没有修饰的，因此没有这些细胞器。
试想如果原核也有这么复杂的机制，那它的整个能量供应就跟不上了，也就不可能有那么迅速的繁殖能力。...
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内质网，高尔基体一般都是真核细胞合成需要修饰的蛋白质用的，也就是蛋白质翻译后加工这一步，例如糖基化修饰。
而原核生物合成的蛋白都是没有修饰的，因此没有这些细胞器。
试想如果原核也有这么复杂的机制，那它的整个能量供应就跟不上了，也就不可能有那么迅速的繁殖能力。
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