生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的.

生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的. 有案例说某些人的性染色体为XYY,为何会这样?这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的? 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现是举止失常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不完全,你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的? 怎样判断减数分裂时期会出现的问题?例如出现XXY这种染色体时,发生在哪个时期?还有什么其他的?或者是XYY综合征等 .急.一.1961年首次报道性染色体为3条的XXY男性,患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全.你认为这种病是父母哪一方.在减数分裂的那个阶段出现异常引起的. 出现XYY染色体是基因重组吗 人XYY个体为男性,有生育能力.一名XYY男性和一正常女性生育的后代中XYY孩子的概率是?要计算过程.谢谢 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 2013的安徽高考生物题目（2013•安徽）下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（　　）①人类的47,XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 B．全部是女性 C．女性多于男性 D．男女一样多男性只要携带血友 若某XYY型男性与正常女性结婚后会生育,则子女正常的概率是?若他们生一个儿子 这个儿子患病概率多少?若他们生一个女儿 这个女儿正常概率多少?如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带 导致性染色体组成为XYY,由父方第几次减数分裂异常导致.为什么不能是第一次分裂XXYY分裂为X+XYY,第二次又由XYY分裂为X+YY 学生物时学到的,在精原细胞减数分裂过程中,Y染色体上睾丸决定基因漂移到其他染色体上,若同时含有该基因和X染色体的精子与卵细胞结合就会产生染色体为XX的男性.此种状况出现的概率大 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 一道生物题 希望大家教教我吧!谢谢!有一个表现型正常的女性,她弟弟先天聋哑,妹妹是色盲,她与一个正常男性结婚,生下一个先天聋哑并色盲的儿子,那么1.如仅讨论先天聋哑这种病,这对夫妇 人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题? ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab:aB:AB:ab=1:2:3:4,若该生物进行自交,则其后代出现纯合体的概率是?