AFLP选扩2%琼脂糖检测没条带,呈现全带弥散,有此经历的帮下忙,用的内切酶是Ecor1 跟Mse1

AFLP选扩2%琼脂糖检测没条带,呈现全带弥散,有此经历的帮下忙,用的内切酶是Ecor1 跟Mse1 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 AFLP大板胶的片段大小在琼脂糖上的检验时会小很多,一般900左右的会变到500请问是什么原因?在大板胶上割下来的条带用TE溶解,95°水浴10min,上清为模板进行PCR扩增琼脂糖检测片段大小与大板胶 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手 质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测 在紫外光下应该出现几条带? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 怎样才能使琼脂糖凝胶电泳清晰有时条带太暗,有时背景太白;拖尾巴,全尾巴(降解?) 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 琼脂糖凝胶电泳跑的条带为什么是斜的 为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴? 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? 跑琼脂糖凝胶,条带特别宽,连marker得条带都很宽,以至于分不清条带了,是怎么回事?