中药材检验操作规程是关于中药饮片GMP认证的,是各个品种的检验操作规程.例如:SOP-****-** *****检验操作规程各位大侠帮帮忙,给个范本也行,如果好的话追加300分.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 19:56:14

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中药材检验操作规程
是关于中药饮片GMP认证的,是各个品种的检验操作规程.
例如:SOP-****-** *****检验操作规程
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甘露醇检验操作规程
  编 号 STP–JY––004–01 标 题 甘露醇检验操作规程 页 码 共4页
  起 草 人 审核人 批准人 执行日期
  日 期 日 期 日 期 修订日期
  起草部门
  分发部门
  目的:为了检查甘露醇原料的质量是否符合中国药典2000年版二部的规定,编制本规程.
  范围:甘露醇的检验.
  责任者:中心化验室主任、化验员.
  规程:
  4.1、检品名称:甘露醇
  分子式:C6H14O6
  分子量:182.17
  4.2、编制依据:中国药典2000年版二部
  4.3、取样方法:按物料取样规程取样.
  4.4、检验项目:性状、鉴别、检查、含量测定.
  4.4.1、检验用器具:
  4.4.1.1、设备:自动电热恒温箱,马福炉.
  4.4.1.2、仪器:熔点测定仪,红外光谱仪,架盘天平,分析天平.
  4.4.1.3、试剂和试药:乙酰氯、吡啶、乙醚、三氯化铁、氢氧化钠、酚酞、氯化钠、硫酸钾、浓氨、氯化钙、草酸钠、硫酸、溴化钾溴试液、高碘酸钠、淀粉、硫化硫酸钠、碘化钾.
  4.4.2、性状
  本品为白色结晶性粉末,无臭,味甜,在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶.
  4.4.2.1、熔点:本品熔点为166~170℃,按熔点检查规程检查.
  4.4.2.2、鉴别:取本品约0.5g,置试管中,加乙酰氯3ml,缓缓滴加吡淀0.5ml,随滴随振摇,俟反应完毕,注意将溶液移至另一试管中,用冰冷却,将析出的结晶滤过,用乙醚10ml洗涤后,移置试管中,加乙醚15ml,置温水浴中加热使溶解,趁热倾取乙醚液,挥散乙醚 ,得白色结晶(必要时再重结晶1次),干燥后,依熔点测定规程测定,熔点为120~125℃.
  4.4.3、鉴别
  4.4.3.1、取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠溶液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液.
  4.4.3.2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集84图)一致.
  4.4.4、检查:
  4.4.4.1、酸度 取本品5.0g,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应显粉红色.
  4.4.4.2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更深.
  4.4.4.3、氯化物 取本品1.0g,按氯化物检查规程与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.003%).
  4.4.4.4、硫酸盐 取本品2.0g,按硫酸盐检查规程与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%).
  4.4.4.5、草酸盐 取本品1.0g,加水6ml,加热溶解后,放冷,加氨试液3滴与氯化钙试液1ml,摇匀,置水浴中加热15分钟后,取出放冷;如发生浑浊,与草酸钠溶液(取草酸钠0.1523g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀.每1ml相当于0.1mg的草酸盐(C2O4))2.0ml 同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%).
  4.4.4.6、干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%,按干燥失重检查规程检查.
  4.4.4.7、炽灼残渣 不得过0.1%,按炽灼残渣检查规程检查.
  4.4.4.8、重金属 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,依重金属检查规程检查,含重金属不得过百万分之十.
  4.4.4.9、砷盐 取本品1.0g,加水10ml使溶解,加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5 ml,置水浴上加热约20分钟,使保持稍过量的溴存在(必要时可滴加溴化钾溴试液),并随时补充蒸散的水分,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,按砷盐检查规程检查,应符合规定(0.0002%).
  4.4.5、含量测定
  4.4.5.1、操作:取本品0.2g,精密称定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠(钾)溶液(取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠(钾)溶液(2.3→1000)110ml混合制成)50ml,置水浴上加热15分钟.放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.9109mg的C6H14NO6.
  4.4.5.2、操作原理:甘露醇与高碘酸发生定量氧化还原反应,剩余的高碘酸及生成的碘酸再与碘化钾作用,生成游离碘,用硫代硫酸钠液滴定.
  计算化式: M(V样- V空)×0.0009109
  C6H14O6% = ×100
  10
  m× ×0.05
  250
  式中:M:Na2S2O3的摩尔浓度,mol/L;
  V样:样品消耗Na2S2O3的体积,mL;
  V空:空白消耗Na2S2O3的体积,mL;
  m:样品质量,g.
  4.4.5.4、判断标准:按干燥品计算,含C6H14O6应为98.0~102.0%.
  4.4.5.5、允许误差:相对偏差不得过0.5%.
  4.4.5.6、操作注意事项:
  4.4.5.6.1、使用的移液管,容量瓶要经校正过.
  4.4.5.6.2、吸高碘酸钠时要注意小气泡.
  4.4.5.6.3、加入碘化钾后要密塞,加水封口.
  4.4.5.6.4、刚开始滴定时振摇稍慢,慢慢加快;滴速刚开始快一些,近亮黄色时稍慢,到达亮黄色后再加入淀粉指示液.
  4.4.5.6.5、淀粉指示液新鲜配制要放冷到室温,使用时间不超过1周.
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中药材检验操作规程是关于中药饮片GMP认证的,是各个品种的检验操作规程.例如:SOP-****-** *****检验操作规程各位大侠帮帮忙,给个范本也行,如果好的话追加300分. 中药饮片GMP认证检查的重点是.. 中药饮片GMP认证过程~.. 中药饮片和一般的中药材有什么区别?中药饮片是经过配伍的吗?它的出现能代替中药材吗? 中药材,中药饮片和中成药的区别 中药饮片GMP认证的内容是什么? 求中药材的准确定义,中药材和中药饮片有区别吗? 【讨论】中药饮片有必要做有效成分检验吗? 【讨论】中药饮片有必要做有效成分检验吗? 求救!关于是否每一桶原料都要取样做鉴别!我在制药厂工作,专门分装头孢粉针剂.新版GMP第一百一十条规定“应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原料正确 中药材,中药饮片,中成药 抗生素原料及制剂它们之间有什么区别! GAP的全称是什么?是关于中药材的么? 中药饮片gmp认证中为什么要测定炮制品中有效成分的含量 兽药GMP,兽药GMP认证,GMP认证过程是如何? IQC检验操作规程及计划怎么写? 无菌检验GMP认证的标准是什么? 全部分求160字左右的英文翻译小弟在写论文,但英语实在菜,在线翻译机翻的很不好,拿出所有分求高手翻译,不胜感激! 中药,是在中医理论指导下应用的药物.包括中药材,中药饮片和中成药等. GMP认证是什么?全称是?