作业帮10KD的蛋白怎么离心下来,用多少转速呢,我上次3000rpm好像没离下来……
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 12:14:57
10KD的蛋白怎么离心下来,用多少转速呢,我上次3000rpm好像没离下来……
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你指的是样品和Loading混合后水煮3min后的那次离心?那么这和你离心没有关系,这次离心的主要目的是去掉不溶的成份.一般loading中含有SDS,水煮后蛋白都是处于溶解状态,很少有不溶的成份.不溶的也并不是蛋白质,所以电泳取的是上清.而且不溶的这部分也不能进行电泳.如果SDS-PAGE没有目的条带,一般原因有两个,1是你选择的凝胶浓度不对,蛋白已经跑出凝胶了.这种情况你得看你的marker是否有10kD的带出现,marker的10kD的带都没有的话,基本可以确定是跑出去了.这种情况你得增加凝胶浓度,10kD的蛋白属于分子量非常小的蛋白了,跑出去的可能性非常大.然后如果你凝胶浓度没有问题的话,那么你就要看你的蛋白是否表达了.我看你用的是菌液,那么你做的应该是外源蛋白的表达吧,如果是的话,那么应该就是蛋白没有表达.你得检查下你的诱导条件是否有问题,诱导剂是否有问题.此外,如果都没有问题的话,你应该去查下你的片段是否正确插入载体了.
蛋白质不清楚，俺们做重组DNA的时候用的12000转
10KD的蛋白怎么离心下来,用多少转速呢,我上次3000rpm好像没离下来……
为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次
蛋白 10kd 等于多少相对分子质量
40KD或50KD大小的蛋白用多大浓度的分离胶比较合适
求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊?
你好 麻烦问你一下提取豌豆蛋白用的是什么缓冲液啊 最适pH是多少啊 离心时间和离心转速是多少啊 谢谢啦
western blot实验 蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置?
要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_101
蛋白质分子量想知道质粒中的耐红霉素基因编码的蛋白多少KD,还有胸腺嘧啶合成酶thyA多少KD
鱼类血液离心需要多少的转速和时间啊?
35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的?
western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶
我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶?
蛋白分子量单位kD和相对分子质量怎么换算
我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶?
我想分离55KD和62KD左右的蛋白,请问下用哪种蛋白Marker?
SDS-PAGE凝胶电泳蛋白上样的标准是什么那我的蛋白分子是100KD左右的会不会太大了呢？
蛋白的分子量为140kd ,浓度为25ug/ml 请问每ml有多少分子?