反相硅胶分离极性大的还是小的物质啊

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 23:41:14

反相硅胶分离极性大的还是小的物质啊
反相硅胶分离极性大的还是小的物质啊

反相硅胶分离极性大的还是小的物质啊
反相硅胶就是C8或者C18硅胶,极性很小,在柱子上面,基本上是极性大的先出来,极性越小越慢出来
正相柱相反,极性大的后出来,极性越小越容易冲出来
两者都是分离物质的,没有所谓的分离极性大还是小,只是先出还是后出

反相硅胶分离极性大的还是小的物质啊 请问硅胶柱层析收集液的极性顺序是怎样的被分离的物质是极性大的物质先被洗脱下来,还是极性小的物质先被洗脱下来? 正相分配色谱适合分离极性大的还是极性小的成分? 高效液相色谱梯度淋洗中溶剂极性顺序如何?高效液相色谱其反向色谱中,极性大的物质先被流出,极性小的后流出.那么在进行梯度淋洗时候,淋洗液极性如何选择呢?是先选择极性大的配比还是 为什么部分物质在极性大和极性小的溶剂中均能溶解? 介电常数高,溶剂的极性大还是小呢? 仪器分析中,反相液液色谱,极性大的还是极性小的先出峰? 正丁醇-醋酸-水展开剂(BAW系统)相当于正相色谱还是反相色谱?用来鉴别糖的时候极性大的糖Rf值大还是小? 怎么判断有机物之间能不能互溶?顺便解释一下什么是极性大的物质和极性小的物质 反向层析的原理固定相为极性基团,氰基、氨基及双羟基三种.流动相为非极性或极性较小的溶剂.极性小的组份先出峰,极性大的后出峰,这称为正相层析法,适用于分离极性化合物. 固定相为非 黄酮类和蒽醌苷类柱色谱分离问题我在看《天然药物化学》吴立军主编的第五版时出现如下疑问:蒽醌苷类使用硅胶反相色谱法分离,为什么?蒽醌苷类本身极性就比较大,为什么还要用反相?黄 电负性大的物质往往组成极性物质,对还是错? 纸色谱法适用于分离的物质是A.极性物质 B.非极性物质 C.离子 D.烃类 7.在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是:活性_____的吸附剂和极性_____的展开剂.()A.大、强B.大、弱C.小、弱D.小、强 极性大的溶剂和极性小的溶剂混合,极性会如何变化? 过硅胶柱子不是分离极性不同的物质的么?为什么在点板跟踪的时候还要说是看反应是否完全了呢?点板时原料点消失说明反应进行完全了,但是他并没有发生化学反应啊? 那里有可以分离碱性物质柱层析的硅胶,自己可以制作么? 大孔树脂吸附的时候什么物质先被洗脱下来,是小分子的还是大分子的?还是与被洗脱物质和洗脱剂的极性有关