作业帮用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 14:53:10
用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?
0、有关PCR技术的说法,不正确的是
A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B．PCR技术的原理是DNA双链复制
C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
答案是D我知道高温变性可以解旋,C为什么不对?这不是DNA合成仪才需要已知序列的嘛?PCR不是只要模板就行了的嘛?
用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复
如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.
你看一下高中生物新课标选修3就知道了。需要有引物参与！而且引物将会成为DNA链上的一部分。
是已知目的基因的脱氧核苷酸序列~~~
工作原理
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温...
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工作原理
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火(复性）--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
【DNA模板】就是一段双链DNA，里面有你想要扩增的一小段基因（目的基因），那么DNA模板是有脱氧核苷酸序列的，所以 获取目的基因 的 前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列
参考资料是百度文库的 要更深入了解整个技术可以看视频 或图解
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