在“一起又看流星雨”里面,端木得了什么病,后来好了没有?告诉我一下端木好了的时候是第几集?

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在“一起又看流星雨”里面,端木得了什么病,后来好了没有?
告诉我一下端木好了的时候是第几集?

在“一起又看流星雨”里面,端木得了什么病,后来好了没有?告诉我一下端木好了的时候是第几集?
第三十三集 端木得知了这件事,此刻他的病已经越来越重.这一刻,他也明白了于馨对自己不离不弃的情谊.他告诉于馨,自己要为朋友们的幸福做最后的一次努力,即便生命就要终止,也不会放弃.当端木对于馨说出“差一年,差一天,差一分一秒,都不是一辈子的时候”,他们的心意终于相通了.于馨懂得了自己对于端木的情感,也正是端木对于雨荨的情感.于馨抱住端木,告诉他即便他的生命只剩下最后一天.也会陪他走下去.于馨哭倒在端木的怀里.端木紧紧地抱住她.此刻端木心里,于馨终于成为了对他来说最重要的人.端木和于馨设计将不搭理自己的云海骗到了生日宴现场.生日晚宴上,端木拉起大家的手,分别许下了四个生日愿望.大家没有发现,一直坐在钢琴前弹奏的于馨,此刻已经哭得泣不成声.就在端木许下最后那个对于馨的愿望时,他倒了下去.医院抢救室外,于馨告诉了大家端木的病情.于此同时,郭蓉蓉发现了鑫鑫告密的证据.直至现在,所有人才明白自己错怪了端木这么久,也明白了端木不让大家为自己担心的一片苦心,痛哭流涕,悔恨交加.几天以后,端木的爸爸告诉大家,将带端木去国外治疗,有非常小的几率可以痊愈,虽然这种几率几乎是零.大家围到端木的病床前,向他许下心愿,期盼他能健康地回来.第三十四集 于馨陪着端木去国外治病了,带着大家遥远的期冀和祝福.云海最终也学会了承担.尽管在离开的前一天夜里,他抱着雨荨,两人泣不成声.但他终于还是走了,他承诺雨荨,自己一定会回来,等到蒋媛情绪稳定,病情好转的那一天.第二天,雨荨偷偷地躲在云海家门口.当云海的车开出大宅的那一刻,雨荨冲了出来.她望着车子慢慢离开自己的视线,泪如雨下.学校的创业实习结束,大家都获得了不错的成绩.云海是唯一向金融机构贷款的,校长认为这是一种具备现代金融意识的行为,给了他非常高的分数.叶烁由于自己制作的软件获得业界好评,并且很快投入热卖,赚到了二十万,被校长认作是盈利最大同学.而雨荨在七色花的实习则当之无愧地获得了满分.校长请雨荨上台演讲,雨荨站起身时不经意间讲稿掉在了座位上.站在讲台上,雨荨发现自己的笔记本里空空如也.云海在台下给了雨荨一个鼓励的手势,雨荨索性不要讲稿开始了即兴演讲.她从蒋媛说到端木,再说到年轻人的梦想.每个人的心目中都有着一朵盛开的七色花,那就是理想,是生生不息的追求.演讲完后,台下一片热烈的掌声.云朵和叶烁回到了好朋友的位置.而上官和小渔也最终和好,上官对着花田大声呼喊,从此以后接受小渔的一切,两个人紧紧拥抱在一起.第三十五集(大结局) 云海到了国外之后,一有空就要和雨荨在网上视频聊天.他告诉雨荨,蒋媛的伤有渐渐康复的希望.而雨荨知道云海也很痛苦,绝口不问云海何时能够回来.突然有一天,雨荨失去了和云海的联系.她打电话给校长,校长告诉雨荨千万不要一时冲动,要静静地等待.雨荨面对校长这种奇怪的态度,更加觉得不安.她询问云海和蒋媛的行踪,校长说他们有可能在欧洲各国之间游玩.这天晚上,雨荨拿到了店面的季度分红,她急得坐卧难安.终于雨荨决定要去欧洲找云海.她飞奔出学校,上了一辆出租车才发现手机忘在了车上.就在她返回找手机的时候,发现云海奇迹般地回来了,魔法般出现在自己的面前.原来,这么久以来,蒋媛终于觉得自己获得了胜利得到了云海.但她却猛然发现,这样的胜利毫无意义.这样不会有真正的幸福.经过了长久的思考,她放开了云海.而蒋媛的伤,或许也正因为她的释然,而渐渐好转.她坐在欧洲小镇的一栋别墅内,面带微笑修剪着花.她明白,自己的幸福就在不远的前方,可那和云海并没有一点关系了.大家齐聚学校,为端木祈祷.就在烛光点亮的那一瞬间,另一个奇迹出现—于馨推着康复的端木出现了.端木的病奇迹般地治愈了,这是那百分之一的概率!一群年轻人将汗水、笑容尽情地挥洒在篮球场上.比赛结束的那一刻,他们喊出了八个字“今生今世,永如今日.”

亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。 西欧3-7...

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亨廷顿舞蹈症(即Huntington Disease)是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。一般科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。 西欧3-7/100,000，在某些种群中超过15/10,000。日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见。 早期 精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常眼运动、抑郁等。 中期 肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动；走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻；语言障碍、脾气倔强。 晚期 身体僵直；运动徐缓，起发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症；体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难，有气哽的危险；生活完全不能自理. 最后一集

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