以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗?

以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗? 以mRNA序列设计的引物扩增以cDNA为模板的序列得到的是什么?得到的序列是和mRNA一样的是吧？ 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 2011年北京高考理综的最后一题,（6）根据T-DNA的已知序列,利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段.提取 植株的DNA,用限制酶处理后,再用 将获得的DNA片段连接成环（如右图）以此为模板,从图 以DNA为模板合成的RNA,在碱基序列上与DNA编码链相似（判断） PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? 如何进行DNA的结构分析我获得了一段DNA序列,是以DNA为模板PCR扩增的来的,请问如何使用NCBI来对这个序列进行结构分析,区分出它的内含子和外显子序列,并得到其对应的氨基酸序列?我是一个初 怎样把蛋白序列转化为DNA序列 如何将氨基酸序列转化为核苷酸序列我想根据氨基酸测序结果设计引物扩增编码序列 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： 关于CDNA文库的问题求解释以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 以蒸馏水为模板进行PCR扩增,电泳检测有亮带 这是怎么回事? 一段DNA碱基序列为5'AATCGAGCG3',求该模板转录而成的RNA碱基序列 一段DNA碱基序列为5'AATCGAGCG3',求该模板转录而成的RNA碱基序列 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互