叔醇如何被氧化成小分子羧酸?请举出实例

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 02:10:57

叔醇如何被氧化成小分子羧酸?请举出实例
叔醇如何被氧化成小分子羧酸?
请举出实例

叔醇如何被氧化成小分子羧酸?请举出实例
三级醇分子中不含a-H,在一般情况下不被氧化.若在强氧化剂作用下,则发生键的断裂.
t-BuOH(叔丁醇)==KMnO4,H+,加热==CH3COCH3+HCOH
CH3COCH3)==[O]==CH3COOH+CO2
HCOH==[O]==CO2+H2O

可以的话,先把其氧化为烯,再用氧化剂(如酸性高锰酸钾)将其断双键(如:2-甲基-2-丁烯就成丙酮和乙酸,再还原丙酮成醇,重复以上方法就行。但若是叔丁醇,则不用上面的方法,一步氧化成小分子的羧酸的方法是没有的)