作业帮microRNA茎环引物设计及RT-PCRmicroRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 21:31:54
microRNA茎环引物设计及RT-PCRmicroRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转
microRNA茎环引物设计及RT-PCR
microRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转录引物和microRNA不同,那么是跟目标microRNA加到同一个管子一起反转,还是分开反转呢?
microRNA茎环引物设计及RT-PCRmicroRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转
microRNA的茎环引物可以自己设计.据说有公司也可以帮忙合成,不过还是自己设计好了发过去比较省钱吧.内参一般是U6,因为它长度和microRNA一样比较短.我做的反转录内参是跟microRNA分开管子转的Real-time quantification of microRNAs by stem–loop RT–PCR 这篇文献上有比较容易看懂的茎环引物的图.也可以看看几篇相关的中文文献都有.
可以啊～茎环的多数序列是固定的～你只要加上与之互补的你要定量的miRNA的部分序列就行了，内参用U6～反转录时候一起就行～我有时候反转录一起三四个miRNA都没问题～
microRNA茎环引物设计的具体步骤及注意事项?如果交给公司去做大约需要多少钱?
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microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分
microRNA茎环引物如何设计的?最好能有实例举证,
我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的，
rt pcr的引物设计
microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?茎环引物设计时是单链序列,发这个序列给公司合成后,做实验时会自动成环吗?不需要特殊说明或加工,直接把这个单链序列发给公司就行吧?
请问有没有关于microRNA方面的引物设计方法和原则?比如我知道Homo sapiens microRNA 145 (MIR145),microR.那我要如何设计它的上下游引物?（其他方面的引物设计都会,就这个不会,请指教）
做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法?
根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢?
怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG（dt）和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢?
如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,
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