关于利尿药的问题关于以下出现的不良反应我不是很明白.呋塞米作为高效利尿药机制是抑制Na + -K + -2Cl - 共同转运 而氢氯噻嗪 的作用机制是抑制Na + -Cl - 共同转运 没有了K + 为什么却都会出

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 15:02:55

关于利尿药的问题关于以下出现的不良反应我不是很明白.呋塞米作为高效利尿药机制是抑制Na + -K + -2Cl - 共同转运 而氢氯噻嗪 的作用机制是抑制Na + -Cl - 共同转运 没有了K + 为什么却都会出
关于利尿药的问题
关于以下出现的不良反应我不是很明白.呋塞米作为高效利尿药机制是抑制Na + -K + -2Cl - 共同转运 而氢氯噻嗪 的作用机制是抑制Na + -Cl - 共同转运 没有了K + 为什么却都会出现低血钾呢?与K + 无关?另外一个问题低效利尿药螺内酯和氨苯蝶啶分别通过竞争醛固酮受体,阻滞Na + 通道,来抑制K + -Na + 交换 这次K + -Na + 交换抑制却为什么又会导致高血钾呢?

关于利尿药的问题关于以下出现的不良反应我不是很明白.呋塞米作为高效利尿药机制是抑制Na + -K + -2Cl - 共同转运 而氢氯噻嗪 的作用机制是抑制Na + -Cl - 共同转运 没有了K + 为什么却都会出
1、呋塞米：干扰髓袢升支粗段存在着Na+_K+_2Cl-同向转运系统,减少NaCl 和水的重吸收； 利尿时伴有Na+、K+、Cl-排出显著增加,易引起低血钾及低盐综合征及低氯性碱中毒.2、氢氯噻嗪 ：主要作用于远曲小管近端,干扰Na+Cl-同向转运,减少NaCl 和水的重吸收； DHCT还有轻度碳酸酐酶抑制作用,通过抑制H+—Na+交换而利尿.当H+—Na+交换受抑制时,K+—Na+交换增加,也可导致低血钾.3、氨苯蝶啶：作用于远曲小管远端和集合管,直接抑制Na+通道,减少Na+的重吸收、抑制K+—Na+交换,使Na+排出增加而利尿,同时伴有血钾升高.4、螺内酯：可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用.长期应用,可导致高血钾.5、醛固酮排钾保钠作用机理：主要通过与远曲小管上皮细胞特异性受体结合,促进肾小管对Na+的重吸收.在正常情况下K+在近曲小管全部再吸收,而在远曲小管再分泌,其分泌量在很大程度上 取决于Na+的再吸收量.由于醛固酮加强了远曲小管中Na+的再吸收,从而加速K+—Na+交换 作用.使远曲小管的排K+作用加强.补充：K+—Na+交换：是把Na+吸收入细胞,再吸收入血；把K+排出到肾小管,与尿液一起排 出体 外.追问：原来是这样 我以为 近曲小管 只有H+—Na+交换呢

关于利尿药的问题关于以下出现的不良反应我不是很明白.呋塞米作为高效利尿药机制是抑制Na + -K + -2Cl - 共同转运 而氢氯噻嗪 的作用机制是抑制Na + -Cl - 共同转运 没有了K + 为什么却都会出 关于抗利尿激素调节问题抗利尿激素能促进肾小管和集合管的重吸收,但为什么,人口渴时,抗利尿激素会分泌增多?越多对水的重吸收就越快,不是就会越渴么? 醛固酮,抗利尿激素的靶细胞是什么?在组织胚胎学泌尿系统这一章出现的问题, 一个关于药品的问题,药品说明书上有如下内容：不良反应：尚不明确禁忌：尚不明确注意事项：尚不明确这说明什么问题? 急寻关于含铜、铁、或者铝这几种重金属的中药不良反应事件. 关于作用于集合管的利尿药,可以拮抗醛固酮,起到保钾排钠的作用.为什么保钾排钠就可以利尿?就算进一个钾离子,出一个钠离子,两边的离子数量不也是也一样吗 在下列关于机体和无机盐调节的叙述中,正确的是（ )A 血浆渗透压降低时,引起口渴B 血浆渗透压降低时,抗利尿激素增加C 机体失水时,抗利尿激素分泌减少D 机体失水时,抗利尿激素分泌增加我 糖皮质激素类药物的不良反应 药物不良反应的分类? 阿司匹林的不良反应 快速傅里叶变换,求助关于傅里叶变换时出现的问题 药品不良反应的定义是什么?症状有那些?出现什麽症状了就叫发生了不良反应 C语言中关于if语句的问题为什么会出现以下情况,if正好起到了相反的效果,怎么改 关于药学的名词解释药效学、药动学、受体、药物不良反应、药物的吸收、毒理学、首过反应 关于matlab的一个问题为什么我执行以下代码,输出的图像会是这样的 渗透压利尿的定义 我要100字以下的关于母爱的故事 马来酸氯苯那敏 是一种什么物质我是在一种止咳的药中看到的,好像大量服用会出现不良反应 请知道答案的亲们帮帮我啊,我可不想吃多了有不良反应,我已经吃了两天了这药.