用3H标记的氨基酸培养某动物细胞细胞,在高尔基体探测到放射性肯定有分泌蛋白合成吗?高尔基体也是由蛋白质构成的吧,那么为什么不能是细胞再“造”出一个高尔基体才检测到放射性,为什

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 07:39:14

用3H标记的氨基酸培养某动物细胞细胞,在高尔基体探测到放射性肯定有分泌蛋白合成吗?高尔基体也是由蛋白质构成的吧,那么为什么不能是细胞再“造”出一个高尔基体才检测到放射性,为什
用3H标记的氨基酸培养某动物细胞细胞,在高尔基体探测到放射性肯定有分泌蛋白合成吗?
高尔基体也是由蛋白质构成的吧,那么为什么不能是细胞再“造”出一个高尔基体才检测到放射性,为什么没有这种可能?

用3H标记的氨基酸培养某动物细胞细胞,在高尔基体探测到放射性肯定有分泌蛋白合成吗?高尔基体也是由蛋白质构成的吧,那么为什么不能是细胞再“造”出一个高尔基体才检测到放射性,为什
楼主竟然能想到这个问题,很牛!理论上来说好象还真有这种可能,想要确定的话必须从它的产生研究起,不过……“高尔基体是从头合成的还是需要一个稳定的模板的呢?这个简单的问题是一个激烈争论的核心问题,尽管现在两个阵营都有有利的证据,但是目前还不能下一个确定的结论.”〈====如上所说,它的产生竟然也是个迷……
不过既然现在广泛运用元素标记法来研究各种生物得到的结果并没有与上面那观点矛盾,那么他是正确的可能性应该是很高的,至少目前还没发现它是错误的.这也算是实验中总结出来的理论吧,现在只好等待新的理论来推翻他或者继续在实践中发挥他的作用.
另外,以前像遇到这类比较钻牛角尖的问题我首先都是问老师,我们老师比较牛,目前还没被我问倒过,所以推荐问老师这个方法.

高尔基体是一个膜结构,是内膜系统的一部分。单纯的蛋白质无法构成一个高尔基体。

用3H标记的氨基酸培养某动物细胞细胞,在高尔基体探测到放射性肯定有分泌蛋白合成吗?高尔基体也是由蛋白质构成的吧,那么为什么不能是细胞再“造”出一个高尔基体才检测到放射性,为什 用含3H标记的尿嘧啶核苷酸的营养液培养洋葱根尖,在分生区细胞能检测到放射性 麻烦老师解答:下图是动物某分泌细胞下图是动物某分泌细胞.向细胞内注射用放射性同位素3H标记的氨基酸,一段时间后,在细胞外检测到含有放射性的分泌蛋白质.请回答下列问题([]内填序号) 带有3H标带有3H标记的蚕豆根尖细胞在不含放射性标记的培养基中培养,带有3H标记的蚕豆根尖细胞在不含放射性标记的培养基中培养,让其分裂至第一次分裂的中期,则其染色体的放射性标记分 动物细胞的培养 若用氮15标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞,放射性物质在细胞结构中出现的先后顺序是? 科学家用含3H标记的亮氨酸的培养液培养豚鼠的胰腺腺泡细胞,下表为在腺泡细胞几种结构科学家用含3H标记的亮氨酸的培养液培养豚鼠的胰腺腺泡细胞,下表为在腺泡细胞几种结构中最早检测 将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不会3H的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂解析5. 将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培 【急】将3H标记过的DNA分子双链【含12条染色体】放入为标记的培养液中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期一个细胞中被标记的染色体条数分别是多少 一道与细胞分裂有关的高中生物题在某生物细胞培养液中加入用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸,短暂培养一段时间后,洗去3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸.使在该段时间内已处于DNA复制期不同阶段 急问——线粒体的复制问题.34.将脉胞菌培养在加有3H标记的胆碱培养基中,使其线粒体膜带有放射性标记.然后收集放射性标记的细胞,再转入非同位素的培养基中继续培养,分别在不同培养 (江苏省南京市2010届高三第二次模拟考试)用含标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基培养某种动物细胞,一段时间后,再移至普通培养基中培养,不同时间取样,进行放射自显影,在显微镜下观察 .将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性标记的培养基中继续培养.下列关于细胞内染色体的放射性标记分布 用3H标记某植物(假设体细胞含12对同源染色体)的花粉粒细胞和根尖细胞的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养到细胞分裂后期,结果会出现A.花粉粒细胞中有12条染色体含3H 学家用含3H标记的亮氨酸培养豚鼠的胰腺腺泡细胞,3H首先出现在核糖体部位,对还是错?为什么 传代培养动物细胞时可以用胃蛋白酶分散细胞吗关于动物细胞的培养问题 减数分裂习题若用3H标记该个体体细胞的DNA分子,再转入正常的培养液中培养,在第二次细胞分裂中期,一个细胞中的染色体总数和被3H标记的染色体数分别_____________________.(该生物体细胞中含4 急问——线粒体是分裂增殖吗?34.将脉胞菌培养在加有3H标记的胆碱培养基中,使其线粒体膜带有放射性标记.然后收集放射性标记的细胞,再转入非同位素的培养基中继续培养,分别在不同培