PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A?

PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A? PCR时产物末端加A,A加在3’端还是5’端? 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? 关于平末端DNA加A的一些问题~刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2. 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果 具有3'到5‘外切活性DNA聚合酶的PCR产物不能用末端加A尾活性连到T载体上吗 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 跑pcr时,加药顺序有要求吗?还有做pcr是要注意什么 您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答, PCR 加DMSO的量怎么控制 为什么PCR产物末端有A? PCR的产物3末端有A 而T载体的3末端有T.都是3末端,怎么连接上呢? pcr缓冲液为何加Mg2+ 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊? 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? 关于PCR的问题?问一个,PCR在变性,退火,延伸的循环前后各有一个单独的94度5分钟,72度5分钟,这两个是做什么用的,如果不加行不行? 请问一下做PCR的一点细节问题?我做PCR用96孔板,发现有两个问题就是》不能离心混匀；》不容易固定住.另外还有两个问题.》做PCR有必要用冰保持低温吗?》大家加样的时候时候能不能把枪头伸 做PCR反应时,可以在管架上加冰的那个盒子叫什么?