PCR时产物末端加A,A加在3’端还是5’端?

PCR时产物末端加A,A加在3’端还是5’端? 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A? 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 具有3'到5‘外切活性DNA聚合酶的PCR产物不能用末端加A尾活性连到T载体上吗 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果 为什么PCR产物末端有A? 关于平末端DNA加A的一些问题~刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2. 有的聚合酶在PCR产物的3,末端可以接上碱基A,易于与T载体连接,请问载体上的T碱基位于哪个末端?如果也位于3,端,似乎他们两个连不上啊 PCR的产物3末端有A 而T载体的3末端有T.都是3末端,怎么连接上呢? 您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答, pfu酶怎么去除PCR产物中的3‘端A尾 Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? 想问下：经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊, 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 核糖核苷酸链合成的方向A.3'末端→5'末端 B.既可自3'末端→5'末端,亦可自5'末端→3'末端 C.5'末端→3'末端 D.C末端→N末端 E.N末端→C末端 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? 如何确定酶切位点想知道酶切位点是在PCR反应时加上去的,还是在设计引物时加上的?