我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点较多,不敢用来设计引物,所以现在不知道该怎么办,请师兄师姐

我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点较多,不敢用来设计引物,所以现在不知道该怎么办,请师兄师姐 兼并引物如何设计? 引物设计区域选择问题.我设计兼并引物.多序列比对发现三个保守区.一个在中上游,一个在中游,一个在下游.有经验的朋友能告诉我我该选哪个保守区设计引物吗?设计多少对比较好?用来扩增 设计引物如何选择序列 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 基因定位 如何设计引物我需要精细定位一个基因,该基因已经被初步定在两个标记之间,但原来在此两个标记之间所设计的SSR引物并未表现出多态性,请问怎样再重新设计SSR引物或indel、snp标记, 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 请问用Codehop设计好的简并引物页面,哪是上游,哪是下游,以及怎样选择我要的一对引物啊, 如何进行引物的设计? 引物设计软件众多,如何选择 引物设计软件众多,如何选择 我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的， 兼并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢?简并引物设计都要注意些什么呢?用Primer5.0怎样设计兼并引物呢? 我要做CTGF和BMP-7的反转录RT-PCR,引物如何设计?内参怎么选择?GAPDH和b-actin哪个能用? 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. 如何设计引物? 如何设计引物? 如何进行引物设计!