该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 06:11:12

该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率.

该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率.

该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率.
XbY X XBXb 1/2 或 XBXB 1/2
记出现健康后代的事件为事件A,出现有病的事件为事件B
则P(A)=1/2 X 1/2 =1/4
因为事件A是事件B的对立事件
所以P(B)=1-P(A)=1- 1/4 = 3/4
即后代得病概率为3/4.

那个未知X可能是1/2的XB,也可能是1/2的Xb, 假设后代没病,
那么就为Xb,则没病概率=1/2×1/2=1/4
所以有病是3/4
鉴定完毕

3/4...........................

该病为伴X显性遗传病,求后代的生病几率. 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性 某遗传病由一对等位基因控制 下图为遗传图 则()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D .A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D 如图是一种伴性遗传的家系图,下列叙述错误的是注 7号也患病A.该病一定是显性遗传病,II4一定是杂合体B.II3与正常女性结婚,后代都不患此病C.II4再生一个正常的儿子几率为1/8D.II7正常男性结婚 某人群中某常染色体显性遗传病的发鬓率为19%,一对夫妇中妻子患病,而丈夫正常,他们所生的子女患该病几率是多少? (关于遗传病得叙述)如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错? 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 (甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ) 答案为17/24 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A.该病 如果是父母生病子女发病率为1/2是常染色体显性或隐性病,还是伴X显性或隐性遗传病 求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,不要解释.. 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:1)甲病属于 ,乙病属于 .A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病& 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙(外孙女),那么这种遗传病是( )A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 解题:(关于遗传病)--------------Question:(单选题)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病或者把以下链接: 人类某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),其最可能的遗传方式是A X染色体上显性遗传B 常染色体 显性C X 隐D 常 隐 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 1.下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答:(1)该病属于   性遗传病.(2)Ⅲ8的基因型是 .(3)Ⅲ10是杂合子的几率是  .(4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配,他们生出患病孩子的