我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 23:56:48

我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有
我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有表达,很明显,又过几天后再取另一管保存的同批次菌种第二次放大培养,就没有表达了,做WB检测也是信号微弱甚至没有,我们是在公司上班的,做的订单比较多,一个月能有30个左右,出现这种情况已经不是一两次了,大约能占到总数的20%,想请教一下高手是不是我试验当中哪里出现了问题麻烦帮我找一找,或者哪位大虾也遇到过类似的问题可以一起探讨一下,我也思考过很久终究是没能找出问题的根源来

我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有
我也思考很久没能找出问题的根源

我也思考很久没能找出问题的根源

我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:菌液=1:4保存于-80℃,小试表达很好,2天后用保存的菌种第一次放大摇菌,检测有 我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里 基因表达载体和重组质粒的区别 如果质粒与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基中表达,怎样区分和筛选出目的基因? 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记 重组质粒表达的基因,宿主也要表达,这样这个基因表达量会不会增多? 可以用构建好的插入了目的基因的表达载体重组质粒做southern吗换句话说,我没有转基因苗,怎么能得到southern检测的图片,先谢谢各位高手的指点! 重组质粒测序后如何分析重组质粒测序后发回来的一系列碱基如何分析是否含有我的目的基因 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个. 质粒与目的基因构建的重组质粒在受体细胞中有哪两种存在形式 受体细胞若能表达质粒载体上的抗性基因.则表明重组质粒成功导入为什么不对 在筛选含重组质粒的土壤农杆菌时通常依据的是土壤农杆菌是否表达什么基因所控制的性状? 高中生物外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制错在哪?不是得这样才能复制和表达吗? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没 关于基因工程的一句描述:受体细胞若能表达载体质粒上的抗性基因,即表明重组质粒成功导入 这句话错在哪了 转化后的感受态土布到含氨苄的板上出现大量菌苔感受态细胞做过鉴定没问题,将重组质粒转到感受态细胞中,然后涂布到含氨苄的LB板上,培养过夜出现大量菌苔(当然比不含氨苄的板弱很多 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重