菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 01:25:28

菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事
菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事

菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事
建议:循环次数减少3,Mg离子浓度降低到1.2mm,提高annealing的温度

非单克隆 或者引物可以从载体上P出部分片段

简单来说是非特异性扩增,一个PCR反反应体系的是有限的,大多数引物用于扩增目的基因,匹配度高,容易结合,因此扩增快,条带也就亮。而非特异扩增,匹配度不高,给合不稳定,因此扩出来的非特异带显得弱,而且通过有多条弱带产生。

菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR结束后,凝胶电泳检测,发现与目的带不一致的条带,可能原因是什么 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 检测血清的病毒为阴性,PCR确能扩增出目的条带,测序结果也对,是怎么回事? [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 在做载体构建的时候,PCR时有目的条带,但是摇菌酶切没有东西,请问是怎么回事啊? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是配50ul的内参基因pcr反应体系,分几