做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染,构建一个细胞系

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 00:06:03

做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染,构建一个细胞系
做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥
是稳定转染,构建一个细胞系

做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染,构建一个细胞系
稳转吧?
顺转不用切

吵常常

需要单酶切,使质粒线性化,由于线性化基因片段不能长期存于体内,利用后面稳定细胞系的筛选。

做质粒转染293T细胞,提取质粒后用单酶切嘛?为啥是稳定转染,构建一个细胞系 用质粒转染293T细胞,质粒纯度为260/280为1.9-1.95,请问可以脂质体转染吗? 做稳定转染选择何种质粒提取试剂盒 不知哪家公司可以做质粒转染细胞?我最近构建完质粒,正在做质粒转染细胞,可是发现转染后细胞死亡率高,转染效果不理想,考虑要不要改做慢病毒感染,不知哪家公司可以做? 哪里细胞的质粒转染做得好? lipo2000转染质粒 为什么 干细胞如何转染质粒 哪里可以做载体质粒构建,并转染细胞?求推荐. 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 哪一家公司细胞的质粒转染做得好? 转染的cas9质粒在细胞中能复制吗 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒(构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA),转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 质粒提取A260/A280比值太低对动物细胞转染的影响 比值太高呢?我提两次质粒,一次A260/A280比值2.2,一次1.6.如果转染动物细胞有什么影响?用仪器测得的质粒浓度只是质粒的浓度吗,并不包括RNA或者 真核表达分泌型蛋白,有信号肽序列的质粒转染293T细胞,western鉴定,那么转染之后上清和细胞怎样收样?主要是样品的收集问题,我做western阳性对照都出来了,但是待检样做不出来,细胞核上清要分 转染时质粒怎么定量 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗? 质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同 谁知道大型大量质粒提取试剂盒(溶液型,转染级)哪家的好?