七下生物单元测试题

两角互余与所在位置有关 已知,如图,△ABC中,边AB的垂直平分线MN交边BC于点D,边AC的垂直平分线PQ交边BC于点E,连接AD、AE,若∠BAC＝100°,求∠DAE的大小. 在△ABC中∠ABC的角平分线BN与AC边垂直平分线MN相交与N,过N分别做ND⊥AB于D,NE⊥BC于E,求证AD=CE DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了? 为什么DNA复制过程中是以RNA作为引物而不是DNA? dna复制时,rna引物作用 DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物? （1）△ABC中,AE⊥BC于点E,∠B=22.5°,AB的垂直平分线DN交BC于点D,DF⊥SC于点F,交AE于点M,求证：EM=EC 已知在三角形ABC中,AE是高,角B=22.5°,AB的中垂线角BC于D,DF垂直AC于F交AE于M.求EM=EC 在三角形ABC中,AE垂直BC于E,角B=22.5度,AB的中垂线DN交BC于D,DF垂直AC于F,交AE于M.求证：EM＝EC. 假设在DNA复制中,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?分别在DNA复制的LEADING和LAGGING链上,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?这条DNA双链还能再复制出新的DNA链或者转录出mNRA吗?我想这个DNA链是不是 体内DNA复制需要以RNA为引物 对还是错 真核生物DNA复制时将RNA引物水解后端粒酶如何起作用在端粒酶以自己为模板复制延伸后,延伸至足够长度后,端粒酶脱离母链,代之以DNA聚合酶,此时母链允许其3‘-OH反折,起模板和引物作用,在DNA 如图,在Rt△ABC中,∠C=90°,AC=12,BC=9,AB的垂直平分线分别交AB,AC于D,E.求AE,EC的长别用相似做,用全等和勾股定理.拜托啦 如图,在RT△ABC中,∠C=90°,AC=12,BC=9.AB的垂直平分线分别交AB,AC于点D、E.求AE、EC的长相似三角形和等面积法什么的不懂 如图,在Rt△ABC中,∠C=90°,AC=12,BC=9,AB的垂直平分线分别交AB,AC于点D,E.求AE、CE的长. 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好real time pcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是o mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?再麻烦各位大虾们，反转录所得的cDNA为什么不能用琼脂糖凝胶加EB溶液进行直接检测呢？既然RNA 关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? 进行逆转录实验是所用的引物一般有三种,oligo、基因特异性引物,还有一种是什么 看分子生物学书时经常会看到oligo dC或是oligo 是寡聚c或d的意思吗?oligo dC和poly C有什么区别呢? 如图在三角形abc中角c等于九十度角a等于三十度ab的垂直平分线de交ac于点E,垂足d,aE等于六厘米,求bc的长和三角形abc的周长 若两个角的平分线相交成90°角,则这两个角是（ ）. （A）对顶角 （B）互补的两个角 （C）互为邻补角（D）以上说法都不对这道题我认为这两个角只能是两个90°的邻补角,既符合（B）又符合 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 在研究基因突变的时候,直接提取DNA和提取RNA反转录为cDNA进行分析有什么区别?分别在什么条件下使用这两种方法呢? 如果两个角互为邻补角,那么这两个角的平分线相互垂直（判断对错）理由？ 互为邻补角的两个角的平分线是什么?a,重合b,互为反向延长线c,互相垂直d,不能确定 命题“互为邻补角的两个角的平分线相互垂直”的题设是_______,结论是__________. 提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗？ 如图所示,在△ABC中,AB=AC,AC的垂直平分线交AC于点D,交AB于点E,若AE=BC,点E是线段AB的黄金分割点吗? 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加