PCR产物条带浅怎么办

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 06:57:36

PCR产物条带浅怎么办
PCR产物条带浅怎么办

PCR产物条带浅怎么办
1、如果引物是特异性的引物,只有单一的一条带,切胶连接转化,转化的时候取得dna多一点；
2、如果是多条带,而你的目标条带不亮,而其他的很亮,换引物；
3、新引物可以多设几个梯度（4~5个）,如果没有,且底部有大量的二聚体,再换引物吧.
至于上面说的用PCR产物再扩一次,我个人认为不是很合适除非你只是要一个很亮的条带,二次扩增的结果很可能是杂乱无章的

1.增加反应循环次数
2.用pcr产物再做一次pcr
3.尝试摸索一下合适的退火温度

要是进行测序浓缩即可。或者克隆再测.也可以重新扩增.

PCR产物条带浅怎么办 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR条件优化请问高手PCR产物目的条带以下有杂带,PCR条件该如何优化? pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 如果PCR扩增实验中PCR产物在琼脂糖凝胶电泳试验中有条带,但是很浅,应该调整那些条件. 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物的空白,老是有条带,怎么样防止污染呢?