PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?

PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? pcr产物电泳后为何条带过宽,而且有的条带清晰,有的则不清晰 ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR电泳marker条带清晰,但是样本的条带有的缺失,有的是有条带,但不是我所想要的,请问有什么原因? 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系