怎样防止PCR产物中除目的片段还能看到其他片段

怎样防止PCR产物中除目的片段还能看到其他片段 PCR中出现两倍产物大小的条带,怎么回事!经常PCR中会出现两倍目的片段长度的条带,引物特异性也还不错,扩增的模板也是40000bp左右的片段,有时候出现有时候又没了,我想问这类条带是怎样出来 pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不 PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? 利用pcr技术括增目的基因,为什么说在第三伦循环产物中开始出现两条脱氧核甘酸链等长的dna片段 利用PCR技术扩增目的基本因,其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）图中引物中为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础.从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占比例为 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? PCR杂带太亮怎么回收目的片段 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么：经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 利用PCR技扩增目的基因,从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为请给出详细的解释,比如图解 PCR产物保存时间我的目的片段大概为620bp,PCR后产物保存在-20℃的话,可以保存多久?需不需要先纯化之类的? 表达质粒构建中,做带有目的基因片段的pcr之前,需要对带有目的基因片段的质粒进行酶切吗?...