在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆

在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 求提取毒种RNA方法新手初来乍到,实验要求进行毒种基因测序,我购买了TAKARA公司的miniBEST viral DNA/RNA EXtraction kit ver4.0试剂盒提取毒种RNA,毒种滴度在5.0-6.3之间,提取后保存在零下70度三天,后送测 提取的RNA是哪种RNA RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 提取植物组织总RNA后,怎么计算其浓度啊 请问Trizol试剂提取RNA相关问题,请问下为什么在Trizol试剂提取RNA时,加入氯仿离心后RNA在上层水相,DNA在中间层,蛋白质在下层有机相,但用CTAB提取DNA时,加入氯仿后DNA却在上层水相而非中间层呢? 我们用Trizol法提取组织总RNA,仪器测得提取浓度在1000ng/uL 这个数值是不是正常呢 如果不正常 原因在哪里 血清RNA提取实验前,血清如何保存?想做人血清RNA提取.因一次收取标本不多,想先取血清保存.但不知道保存这种血清的保存条件,要加抗凝剂一类的不?是不是可以静置1H后,离心,然后-70°C保存最 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 为什么提取RNA的浓度总是太低 如何提取RNA RNA提取步骤是什么 怎么提取RNA? RNA提取步骤 呵呵,提取RNA过程?