蛋白质变性问题从生物样品中提取天然蛋白时,为什么一般要求用缓冲液而且有一定离子强度?为什么强调在低温下操作而不是常温

蛋白质变性问题从生物样品中提取天然蛋白时,为什么一般要求用缓冲液而且有一定离子强度?为什么强调在低温下操作而不是常温 双氧水使蛋白质变性后,加考马斯亮蓝测样品中蛋白含量会不会有影响 WESTERN中蛋白样品怎么提取 蛋白质变性时不应出现的变化是A.蛋白质的溶解度降低 B.失去原有的生理功能 C.蛋白的天然构象破坏 D.蛋白质分子中各种次级键被破坏 E.蛋白质分子个别肽键被破坏 考马斯亮蓝测蛋白质含量的时候 公式中的提取液总体积指什么就是在标准曲线上查到标准蛋白的量之后,样品中蛋白含量=标准蛋白含量×提取液总体积/测定所取提取液体积×样品鲜重 的提取 蛋白质的提取中如何确定目的蛋白? 我做western时从细胞中提取我要的目的蛋白,用的是RIPA蛋白裂解液,裂解后样品特别粘稠,这样算裂解成功么 做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗 我提取的未知的粗酶液,做SDS-PAGE电泳,为什么蛋白样品要煮沸处理?煮沸离心后我的蛋白是不是会被离掉?这是为何啊?如果这样蛋白质是不是变性啦?那那些markers也需要煮沸才能上样么? 请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢 从蓝藻中可以提取能发出紫色荧光藻蓝蛋白,可做为生物研究中的标记基因物质 怎样从食物中提取蛋白质? 如何从细胞中提取蛋白质 如何从细胞中提取蛋白质 怎样从花生中提取蛋白质? 氢氧化钠溶解蛋白质后,蛋白质是否会变性?沉淀的蛋白质中加入一点氢氧化钠,蛋白就溶解了.对蛋白有什么影响? 从细胞中提取蛋白质的问题.用 含GSTtag 的DNA去tansfect 细胞,然后用 West blot 检查蛋白表达 然后用 GST pulldown 去获得 表达的蛋白和与之反应的蛋白,跑胶）,然后把band 切下来,用质谱仪检查.我看程 酶和核酸等生物大分子的提取和分离纯化过程中,为了防止变性失活,应注意哪些问题?