用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是

用PCR产物直接送去测序的时候,那产物的量究竟要多少合适?我发现不同的公司要求不同的量,这个量少点多点会对测序结果影响很大吗?还有,选择测通是不是一个反应就可以了?两个反应是不是 模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛 您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑 PCR产物跑电泳带很暗的原因? ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR产物直接测序的原理 如何知道PCR产物的大小 怎样检验pcr产物的纯度 用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个? PCR产物的纯化方式有哪几种?是用于测序的PCR产物， 10kb pcr产物 测序如何对10kb的pcr产物测序? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 普通的PCR,产物的长度一般要求多大合适 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样?