PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道

PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? PCR产物电泳试验原理 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗? PCR模板的问题老师看到PCR产物电泳出的条带比较暗,让我把模板稀释到20倍,以前稀释到50倍,为什么变小了?