一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图.

一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图. PCR产物作为模板继续PCR反应,稀释前后产物不同,怎么回事?A、B均为一次PCR产物 再次PCR的条带,A为直接一次PCR产物作为模板,B为稀释100倍后.图中mark为DL10000,一次PCR产物大小1400bp,A的条带与模板大 以pcr产物为模板 进行测序pcr NaAc edta 无水乙醇纯化后有很多白色沉淀 为什么? 低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 简述用T-克隆载体进行PCR产物克隆的原理 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想知道50倍与100倍是怎样确定的,